Cidofovir

N. catalogoS1516 Lotto:S151607

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Dati tecnici

Formula

C8H14N3O6P
Peso molecolare 279.19 Numero CAS 113852-37-2
Solubilità (25°C)* In vitro Water 12 mg/mL (42.98 mM)
DMSO 2 mg/mL (7.16 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Cidofovir sopprime la replicazione virale mediante l'inibizione selettiva della sintesi del DNA virale.
In vitro

Cidofovir inibisce l'infezione da citomegalovirus umano (HCMV) in cellule coltivate. Questo composto è inibitorio per la formazione di placche di CMV anche se aggiunto alle cellule 48 ore dopo l'infezione con un IC50 di 0,9 μg/mL per Davis e 1,6 μg/mL per i ceppi AD-169, rispettivamente. Inibisce anche l'infezione da virus dell'herpes simplex. Inoltre, questa sostanza chimica blocca la fusione cellulare indotta da HSV-1 nelle cellule renali di scimmia e blocca l'espressione delle proteine ​​specifiche di HSV-1 e la sintesi del DNA virale.

In vivo

Cidofovir (5 mg/kg/die) somministrato per via sottocutanea per 5 giorni riduce significativamente il titolo medio di infettività virale nel sangue, nella milza, nei polmoni e nella ghiandola salivare in porcellini d'India infetti. Questo composto riduce significativamente la linfocitosi e l'indice tissutale medio della milza negli animali infetti. . Sopprime tutte le manifestazioni (lesioni cutanee, paralisi degli arti posteriori e mortalità) nei topi nudi infettati per via intracutanea con HSV-1 o HSV-2. La caratteristica più notevole di questo composto è che una singola somministrazione del composto, anche a 4 giorni dall'infezione, conferisce una protezione significativa contro l'infezione da HSV-1 o HSV-2. Questa sostanza chimica inibisce la crescita del tumore di melanoma altamente aggressivo derivante dalle cellule di melanoma B16 di topo innestate per via sottocutanea in topi C57Bl6/J.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2854454/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168690/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1332603/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2069375/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11069450/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>The copy numbers of the intracellular viral DNA were directly extracted from cells and were quantified by qPCR using primers specific for the KSHV ORF73 gene. Then each sample was normalized to the amount of the GAPDH gene (C), CDV (20 µM) was used as a positive control. CDV:Cidofovir.</p>

, , Viruses 2015, 7, 2268-2287.

Triptolide reduces lytic and latent replication of KSHV in BCBL-1 cells. Uninduced and induced BCBL-1 cells were treated with vehicle control or indicated concentrations of triptolide for 48 h. The whole cell supernatants, genomic DNA and lysates were prepared. (A) The copy numbers of the intracellular viral DNA were quantified by qRT-PCR, each sample was normalized to the amount of the GAPDH gene. *p<0.05, compared to control.

Dati da [ , , Int J Oncol, 2016, 48(4):1519-30. ]

Sellecks Cidofovir È stato citato da 8 Pubblicazioni

Triptolide inhibits human telomerase reverse transcriptase by downregulating translation factors SP1 and c-Myc in Epstein-Barr virus-positive B lymphocytes [ Oncol Lett, 2021, 21(4):280] PubMed: 33732356
Tubuloids derived from human adult kidney and urine for personalized disease modeling. [ Nat Biotechnol, 2019, 37(3):303-313] PubMed: 30833775
Mutation and structure guided discovery of an antiviral small molecule that mimics an essential C-Terminal tripeptide of the vaccinia D4 processivity factor. [ Antiviral Res, 2019, 162:178-185] PubMed: 30578797
A Human Gain-of-Function STING Mutation Causes Immunodeficiency and Gammaherpesvirus-Induced Pulmonary Fibrosis in Mice [ J Virol, 2019, 93(4)] PubMed: 30463976
Expression of PD-1 and PD-Ls in Kaposi's sarcoma and regulation by oncogenic herpesvirus lytic reactivation. [ Virology, 2019, 536:16-19] PubMed: 31394407
Activation of the STING-Dependent Type I Interferon Response Reduces Microglial Reactivity and Neuroinflammation. [ Neuron, 2017, 96(6):1290-1302] PubMed: 29268096
Triptolide decreases expression of latency-associated nuclear antigen 1 and reduces viral titers in Kaposi's sarcoma-associated and herpesvirus-related primary effusion lymphoma cells [Long C, et al. Int J Oncol, 2016, 48(4):1519-30] PubMed: 26821279
Celecoxib Inhibits the Lytic Activation of Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus through Down-Regulation of RTA Expression by Inhibiting the Activation of p38 MAPK. [Chen J, et al. Viruses, 2015, 7(5):2268-87] PubMed: 25951487

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