Dati tecnici
| Formula | C12H17NO2 |
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| Peso molecolare | 207.27 | Numero CAS | 29342-05-0 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 41 mg/mL (197.8 mM) | ||||||||
| Ethanol | 41 mg/mL (197.8 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Ciclopirox (HOE 296b, Penlac) è un agente antimicotico ad ampio spettro che agisce come un chelante del ferro. Questo composto è un agente antimicotico ad ampio spettro che agisce come un chelante del ferro. Questa sostanza chimica è un agente antimicotico ad ampio spettro che agisce come un chelante del ferro. | |
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| Target |
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| In vitro | Ciclopirox olamina (CPX) è un chelante del ferro bidentato lipofilo che stabilizza HIF-1alpha in condizioni normossiche a concentrazioni inferiori rispetto ad altri chelanti del ferro, probabilmente inibendo l'idrossilazione di HIF-1alpha. Questo HIF-1 indotto dal composto media l'attività del gene reporter e l'espressione del gene bersaglio endogeno di HIF-1, inclusa l'elevazione della trascrizione, dell'mRNA e dei livelli proteici del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF). Inibisce la crescita delle cellule di lievito e ife di C. albicans in modo dose-dipendente. Questa sostanza chimica blocca il danno mitocondriale indotto da H2O2 mantenendo il potenziale transmembrana mitocondriale (Deltapsim). Blocca completamente il rilascio di lattato deidrogenasi stimolato da H2O2 (un marcatore di morte cellulare) e le diminuzioni della riduzione del MTT (un marcatore di funzione mitocondriale) nelle cellule di adenocarcinoma SK-HEP-1. Questo composto inibisce efficacemente l'apertura del poro di transizione della permeabilità mitocondriale (MPTP) indotta da H2O2. Aumenta il MTP, lo mantiene elevato e blocca l'esaurimento dell'ATP negli astrociti trattati con SIN-1 e privati di glucosio. Questa sostanza chimica protegge gli astrociti dalla citotossicità da perossinitrito attenuando la disfunzione mitocondriale indotta da perossinitrito. È un farmaco antimicotico piridone sostituito, non correlato ai derivati dell'imidazolo e la sua applicazione topica garantisce la massima biodisponibilità locale. Questo composto agisce sui funghi inibendo l'assorbimento intracellulare di substrati e ioni essenziali e questo probabilmente agisce sulla capacità della Candida di esprimere i suoi meccanismi di adesione. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Ciclopirox È stato citato da 5 Pubblicazioni
| Targeting of histone methyltransferase DOT1L plays a dual role in chemosensitization of retinoblastoma cells and enhances the efficacy of chemotherapy [ Cell Death Dis, 2021, 12(12):1141] | PubMed: 34887387 |
| Tumor cell-imposed iron restriction drives immunosuppressive polarization of tumor-associated macrophages [ J Transl Med, 2021, 19(1):347] | PubMed: 34389031 |
| Protective Effect of Ciclopirox against Ovariectomy-Induced Bone Loss in Mice by Suppressing Osteoclast Formation and Function [ Int J Mol Sci, 2021, 22(15)8299] | PubMed: 34361069 |
| MicroRNA-302a-3p induces ferroptosis of non-small cell lung cancer cells via targeting ferroportin [ Free Radic Res, 2021, 1-18] | PubMed: 34181495 |
| High-throughput functional annotation of natural products by integrated activity profiling [ bioRxiv, 2019, 10.1101/748129] | PubMed: N/A |
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