Chlorpromazine HCl

N. catalogoS2456 Lotto:S245601

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Dati tecnici

Formula

C17H19ClN2S.HCl
Peso molecolare 355.33 Numero CAS 69-09-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 71 mg/mL (199.81 mM)
Water 71 mg/mL (199.81 mM)
Ethanol 71 mg/mL (199.81 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Chlorpromazine HCl è un inibitore del Dopamine Receptor e del Potassium Channel con IC50 di 6,1 e 16 μM per le correnti di K+ a rettificazione interna e le correnti esterne indipendenti dal tempo.
Target
Dopamine receptor Potassium channel
In vitro La Chlorpromazine influenza gli IPSC in miniatura (mIPSCs) diminuendo i tassi di legame (kon) e aumentando i tassi di distacco (koff) dei GABAAR. La Chlorpromazine modula le correnti TRPA1 attivate in modo voltaggio-dipendente, portando a un blocco a potenziali positivi e a una maggiore probabilità di apertura a potenziali negativi.
In vivo La Chlorpromazine down-regola indipendentemente la produzione di varie linfochine derivate dalle cellule T (IL-2, IFN-gamma, IL-4, TNF e GM-CSF) e up-regola la secrezione di IL-10 in un modello in vivo di attivazione immunitaria acuta guidata da superantigeni. L'amplificazione mediata dalla Chlorpromazine della secrezione di Chlorpromazine guidata da SEB è accompagnata da un aumento dell'accumulo di mRNA di IL-10. La Chlorpromazine protegge i topi, normali o adrenalectomizzati, e le cavie dalla letalità di LPS e inibisce i livelli sierici di TNF. La Chlorpromazine protegge dalla letalità di LPS quando somministrata 30 minuti (min) prima, contemporaneamente o fino a 10 min dopo LPS ed è inefficace se somministrata 30 min dopo LPS, parallelamente all'effetto inibitorio sulla produzione di TNF. La Chlorpromazine inibisce significativamente la letalità e l'epatotossicità di LPS nei topi sensibilizzati alla tossicità di LPS dall'actinomicina D, mentre in queste condizioni il DEX è inattivo. La Chlorpromazine protegge il tessuto cerebrale dalla perdita irreversibile della trasmissione sinaptica indotta da ipossia nei ratti. La Chlorpromazine ritarda anche significativamente l'insorgenza della depressione diffusa (SD) indotta da ipossia nei ratti.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10087062/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17218316/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7814889/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2033366/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3022872/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Low-micromolar amounts of chlorpromazine inhibit SARS-CoV-induced cytopathology. Vero E6 cells in 96-well plates were infected with SARS-CoV isolate Frankfurt-1 (MOI, 0.005) in the presence of 0 to 16  μM CPZ (B), given at t of +1 h p.i. Cells were incubated for 3 days, and viability was monitored using an MTS assay. In parallel, potential compound cytotoxicity was monitored in mock-infected Vero E6 cells. Graphs show the results (averages and SD) of a representative experiment that was performed in quadruplicate. All experiments were repeated at least twice. For each compound, the EC50, CC50, and SI values are given.</p>

, , Antimicrob Agents Chemother, 2014, 58:4875-4884.

Prussian blue staining for cells co-cultured with IOPs (25 mg/mL) and different inhibitors, (C1) control, (C2) LY294002 (100 μM, Selleck), (C3) genistein (10 μM, Selleck), (C4) chlorpromazine (10 μM, Selleck) for 24 h, arrows indicate the stained cells;

Dati da [ , , Acta Biomater, 2018, 71:49-60 ]

Vero and H1299 cells were pretreated with increasing concentrations of CPZ (CME inhibitor), Amiloride (macropinocytosis inhibitor), or Nystatin (CavME inhibitor) for 30 min and infected with IBV at MOI= 1. H2O or DMSO pretreatment in parallel experiments was set as control. The incoming virus level was determined by quantification of viral gRNA at 2 h.p.i.; the expression level of IBV N protein was analyzed at 8 h.p.i.

Dati da [ , , Virology, 2018, 528:118-136 ]

RT-PCR assay of virus yield in the supernatants (infection group) and CIK cells (entry group). (unpaired t-test, * P < 0.05 and ** P < 0.01). Western blot analysis to monitor viral replication level in CIK cells.

Dati da [ , , Virol J, 2018, 15(1):92 ]

Sellecks Chlorpromazine HCl È stato citato da 24 Pubblicazioni

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Tetrandrine (TET) inhibits African swine fever virus entry into cells by blocking the PI3K/Akt pathway [ Virus Res, 2024, 339:199258] PubMed: 37923171
Dextran sodium sulfate potentiates NLRP3 inflammasome activation by modulating the KCa3.1 potassium channel in a mouse model of colitis [ Cell Mol Immunol, 2022, 19(8):925-943] PubMed: 35799057
SARS-CoV-2 pseudovirus enters the host cells through spike protein-CD147 in an Arf6-dependent manner [ Emerg Microbes Infect, 2022, 11(1):1135-1144] PubMed: 35343395
Bile acids promote the caveolae-associated entry of swine acute diarrhea syndrome coronavirus in porcine intestinal enteroids [ PLoS Pathog, 2022, 18(6):e1010620] PubMed: 35696443
Channel catfish virus entry into host cells via clathrin-mediated endocytosis [ Virus Res, 2022, 315:198794] PubMed: 35504448
Porcine Deltacoronavirus (PDCoV) Entry into PK-15 Cells by Caveolae-Mediated Endocytosis [ Viruses, 2022, 14(3)496] PubMed: 35336903
Endocytic pathway inhibition attenuates extracellular vesicle-induced reduction of chemosensitivity to bortezomib in multiple myeloma cells [ Theranostics, 2021, 11(5):2364-2380] PubMed: 33500730
Modification of Metal-Organic Framework Nanoparticles Using Dental Pulp Mesenchymal Stem Cell Membranes to Target Oral Squamous Cell Carcinoma [ J Colloid Interface Sci, 2021, 601:650-660] PubMed: 34091312
Self-Monitoring and Self-Delivery of Self-Assembled Fluorescent Nanoparticles in Cancer Therapy [ Int J Nanomedicine, 2021, 16:2487-2499] PubMed: 33824587

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