Cephalexin

N. catalogoS1502 Lotto:S150202

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Dati tecnici

Formula

C16H17N3O4S

Peso molecolare 347.39 Numero CAS 15686-71-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 1 mg/mL (2.87 mM)
Water 0.7 mg/mL (2.01 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Cephalexin (Cefalexin) è un Antibiotics in grado di trattare una serie di infezioni Bacterial.
In vitro L'assorbimento di Cephalexin da parte delle cellule renali embrionali umane 293 che esprimono MATE1 mostra una cinetica saturabile con K(m) = 5,9 mM e un profilo di pH a campana con un massimo a pH 7,0. Questo composto si traduce in una sovrastima della concentrazione di glucosio, ma solo nei campioni che contengono la più alta concentrazione antimicrobica (2.400 microg/mL) e solo per la compressa. Aumenta l'attività delle cellule mucose superficiali e delle cellule mucose orifiziali delle ghiandole gastriche, e inibisce l'attività delle cellule mucose cervicali.
In vivo La Cephalexin causa un leggero prolungamento del tempo di protrombina (PT) a 1 stadio e del tempo di tromboplastina parziale attivata (PTT) e una leggera diminuzione della concentrazione di fibrinogeno nei cani sani. Questo composto causa un aumento significativo del PT a 1 stadio e del PTT attivato, l'amoxicillina causa un aumento significativo del PTT attivato e l'enrofloxacina causa una diminuzione significativa della concentrazione di fibrinogeno. Questo chemical si traduce in un elevato numero di E. coli che producono CMY-2 β-lattamasi mediata da plasmidi alla fine del periodo di trattamento nei cani.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20484555/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15124885/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16145970/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16579747/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21497459/

Sellecks Cephalexin È stato citato da 4 Pubblicazioni

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MYC is a positive regulator of choline metabolism and impedes mitophagy-dependent necroptosis in diffuse large B-cell lymphoma [Xiong J, et al. Blood Cancer J, 2017, 10.1038/bcj.2017.61] PubMed: 28686226
c-Myc is Required for BRAFV600E-Induced Epigenetic Silencing by H3K27me3 in Tumorigenesis [Qu Y, et al. Theranostics, 2017, 7(7):2092-2107] PubMed: 28656062
Drug discovery using clinical outcome-based Connectivity Mapping: application to ovarian cancer. [Raghavan R, et al. BMC Genomics, 2016, 19;17(1):811] PubMed: 27756228

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