Dati tecnici
| Formula | C22H29FO5 |
||||||
| Peso molecolare | 392.46 | Numero CAS | 378-44-9 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 79 mg/mL (201.29 mM) | ||||
| Ethanol | 10 mg/mL (25.48 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
|||||||
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Betamethasone (NSC-39470, SCH-4831) è uno steroide glucocorticoide con proprietà antinfiammatorie e immunosoppressive. | |
|---|---|---|
| Target |
|
|
| In vitro | Betamethasone ha un'affinità specifica per i recettori Glucocorticoid Receptor di tipo II che sono presenti nella maggior parte delle regioni cerebrali. | |
| In vivo | Betamethasone ha effetti vasocostrittori diretti sui vasi di resistenza femorali periferici in agnelli fetali in fase avanzata di gestazione. L'esposizione a questo composto diminuisce il flusso sanguigno cerebrale (FSC) in tutte le regioni cerebrali misurate, eccetto l'ippocampo, dopo 24 ore di infusione negli agnelli. Riduce l'attivazione di NF-kappaB e l'elevazione di TNFalpha e IL-1beta, e induce l'espressione di IL-10 nel cervello, tutti fattori correlati ai cambiamenti delle soglie del dolore nei ratti. Questa esposizione chimica riduce la sinaptofisina-LI nella neocorteccia frontale, nel nucleo caudato putamen e nell'ippocampo rispettivamente del 46,9%, 41,0% e 55,4%, non accompagnata da danni neuronali irreversibili nel cervello fetale di pecora. Aumenta modestamente l'mRNA della citidililtransferasi (CT), ma non altera i livelli di enzima immunoreattivo nel polmone di ratto adulto. Questo composto diminuisce le attività delle sfingomielina idrolasi: la sfingomielinasi acida del 33% e la ceramidasi alcalina del 21%. Iniettato al momento della lesione nervosa, inibisce parzialmente lo sviluppo dell'iperalgesia neuropatica e riduce i successivi livelli elevati di citochine pro-infiammatorie nel cervello dei ratti, stimolando al contempo l'espressione della citochina antinfiammatoria IL-10. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
|
Sellecks Betamethasone È stato citato da 2 Pubblicazioni
| Immuno-oncological effects of standard anticancer agents and commonly used concomitant drugs: an in vitro assessment [ BMC Pharmacol Toxicol, 2024, 25(1):25] | PubMed: 38444002 |
| Assessment in vitro of interactions between anti-cancer drugs and noncancer drugs commonly used by cancer patients [ Anticancer Drugs, 2022, 10.1097/CAD.0000000000001344] | PubMed: 36066384 |
POLITICA DI RESO
La politica di reso incondizionato di Selleck Chemical garantisce ai nostri clienti unesperienza di acquisto online senza problemi. Se non sei in alcun modo soddisfatto del tuo acquisto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 7 giorni dalla ricezione. In caso di problemi di qualità del prodotto, sia relativi al protocollo che al prodotto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 365 giorni dalla data di acquisto originale. Si prega di seguire le istruzioni seguenti per la restituzione dei prodotti.
SPEDIZIONE E CONSERVAZIONE
I prodotti Selleck vengono trasportati a temperatura ambiente. Se ricevi il prodotto a temperatura ambiente, ti assicuriamo che il Dipartimento di Ispezione Qualità di Selleck ha condotto esperimenti per verificare che la conservazione a temperatura normale per un mese non influirà sullattività biologica dei prodotti in polvere. Dopo la raccolta, conservare il prodotto secondo le indicazioni descritte nella scheda tecnica. La maggior parte dei prodotti Selleck è stabile nelle condizioni raccomandate.
NON PER USO UMANO, DIAGNOSTICO VETERINARIO O TERAPEUTICO.