Atropine sulfate monohydrate

N. catalogoS2130 Lotto:S213003

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Dati tecnici

Formula

2(C17H23NO3).H2O.H2SO4
Peso molecolare 694.83 Numero CAS 5908-99-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (143.92 mM)
Water 100 mg/mL (143.92 mM)
Ethanol 33 mg/mL (47.49 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Atropine sulfate monohydrate è un antagonista competitivo del recettore muscarinico dell'acetilcolina, usato per diminuire la produzione di saliva e le secrezioni delle vie aeree prima di un intervento chirurgico.
Target
mAChR
2.5 nM
In vitro L'atropina aumenta il rilascio del neurotrasmettitore dopamina nel surnatante in vitro a 100-500 mM e nel vitreo in vivo a 250 mg. L'atropina induce depressione a diffusione (SD) nella preparazione in vitro. L'atropina riduce le onde b e d dell'ERG, porta a oscillazioni smorzate dei potenziali RPE e inverte l'onda c dell'ERG. L'atropina sopprime la miopia solo a dosi in cui si osservano gravi effetti collaterali non specifici nella retina.
In vivo L'atropina (1,0 mg/kg, i.p.), ma non la metilatropina (1,0 mg/kg, i.p.), previene l'aumento della ritenzione indotto da entrambe le dosi di anticolinesterasi quando somministrata immediatamente dopo l'addestramento nei topi. La somministrazione di atropina previene efficacemente la bradicardia e il blocco cardiaco di secondo grado, ma induce pulsus alternans e ipertensione nei cani. L'atropina non ha effetto sulla produzione di acetilcolina indotta dalla manipolazione in presenza di 10 nM di neostigmina, ma provoca aumenti maggiori e più lunghi in presenza di 100 nM e 1000 nM di neostigmina nei ratti. L'atropina non solo blocca gli aumenti del sonno a movimenti oculari rapidi (REM) indotti dal CGS, ma tende anche a diminuire il sonno REM rispetto all'atropina che precede la soluzione salina nei ratti. L'atropina diminuisce il tempo all'esaurimento del 67% nei ratti intatti e del 96,2% nei ratti adrenomedullati (ADM) e riduce anche il rilascio di prolattina ipofisaria (PRL) indotto dall'esercizio sia nei ratti intatti (50%) che nei ratti ADM (90%).

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10824671/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12821180/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11149715/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9483538/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12573729/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716582/

Sellecks Atropine sulfate monohydrate È stato citato da 2 Pubblicazioni

Biphasic Cholinergic Modulation of Reverberatory Activity in Neuronal Networks [ Neurosci Bull, 2023, none] PubMed: 36670292
Knockdown of ZFAS1 Inhibits Hippocampal Neurons Apoptosis and Autophagy by Activating the PI3K/AKT Pathway via Up-regulating miR-421 in Epilepsy [ Neurochem Res, 2020, 10.1007/s11064-020-03103-1] PubMed: 32725369

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