Dati tecnici
| Formula | 2(C17H23NO3).H2O.H2SO4 |
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| Peso molecolare | 694.83 | Numero CAS | 5908-99-6 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 139 mg/mL (200.04 mM) | ||||
| Water | 139 mg/mL (200.04 mM) | ||||||
| Ethanol | 139 mg/mL (200.04 mM) | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Atropine sulfate monohydrate è un antagonista competitivo del recettore muscarinico dell'acetilcolina, usato per diminuire la produzione di saliva e le secrezioni delle vie aeree prima di un intervento chirurgico. | ||
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| Target |
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| In vitro | L'atropina aumenta il rilascio del neurotrasmettitore dopamina nel surnatante in vitro a 100-500 mM e nel vitreo in vivo a 250 mg. L'atropina induce depressione a diffusione (SD) nella preparazione in vitro. L'atropina riduce le onde b e d dell'ERG, porta a oscillazioni smorzate dei potenziali RPE e inverte l'onda c dell'ERG. L'atropina sopprime la miopia solo a dosi in cui si osservano gravi effetti collaterali non specifici nella retina. | ||
| In vivo | L'atropina (1,0 mg/kg, i.p.), ma non la metilatropina (1,0 mg/kg, i.p.), previene l'aumento della ritenzione indotto da entrambe le dosi di anticolinesterasi quando somministrata immediatamente dopo l'addestramento nei topi. La somministrazione di atropina previene efficacemente la bradicardia e il blocco cardiaco di secondo grado, ma induce pulsus alternans e ipertensione nei cani. L'atropina non ha effetto sulla produzione di acetilcolina indotta dalla manipolazione in presenza di 10 nM di neostigmina, ma provoca aumenti maggiori e più lunghi in presenza di 100 nM e 1000 nM di neostigmina nei ratti. L'atropina non solo blocca gli aumenti del sonno a movimenti oculari rapidi (REM) indotti dal CGS, ma tende anche a diminuire il sonno REM rispetto all'atropina che precede la soluzione salina nei ratti. L'atropina diminuisce il tempo all'esaurimento del 67% nei ratti intatti e del 96,2% nei ratti adrenomedullati (ADM) e riduce anche il rilascio di prolattina ipofisaria (PRL) indotto dall'esercizio sia nei ratti intatti (50%) che nei ratti ADM (90%). |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Atropine sulfate monohydrate È stato citato da 2 Pubblicazioni
| Biphasic Cholinergic Modulation of Reverberatory Activity in Neuronal Networks [ Neurosci Bull, 2023, none] | PubMed: 36670292 |
| Knockdown of ZFAS1 Inhibits Hippocampal Neurons Apoptosis and Autophagy by Activating the PI3K/AKT Pathway via Up-regulating miR-421 in Epilepsy [ Neurochem Res, 2020, 10.1007/s11064-020-03103-1] | PubMed: 32725369 |
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