Albendazole

N. catalogoS1640 Lotto:S164002

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Dati tecnici

Formula

C12H15N3O2S
Peso molecolare 265.33 Numero CAS 54965-21-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 17 mg/mL (64.07 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Albendazole è un membro dei composti benzimidazolici usati come farmaco indicato per il trattamento di una varietà di infestazioni da vermi.
Target
tubulin
In vitro Albendazole è teratogeno nei ratti ed è ampiamente metabolizzato nel derivato solfossido. Questo composto e il suo metabolita solfossido provocano un accumulo di cellule nella fase mitotica del ciclo cellulare.
In vivo Albendazole causa un'induzione delle attività epatiche di etossiresorufina O-deetilasi (EROD) associata a CYP1A1 di 65 volte, metossiresorufina O-demetilasi (MROD) associata a CYP1A2 di 6 volte, pentossiresorufina O-dealchilasi (PROD) associata a CYP2B1 di 4 volte, benzilossiresorufina O-dealchilasi (BROD) associata a CYP2B2 di 14 volte, oltre a una parziale riduzione dell'attività 4-nitrofenolo idrossilasi (4-NPH) associata a CYP2E1 nel ratto. Questo composto viene metabolizzato nei suoi metaboliti solfossido farmacologicamente attivi da microsomi epatici e polmonari di ovini e bovini, nonché da microsomi intestinali bovini. Questo derivato benzimidazolico ha un ampio spettro di attività contro i parassiti elminti umani e animali. Esso e i suoi metaboliti sono ampiamente distribuiti nel tratto digestivo, principalmente nel fluido dell'abomaso, dopo le somministrazioni e.v. ed e.r. Questo composto e il suo metabolita attivo Albendazole solfossido (ABZSO) vengono recuperati nelle tenie raccolte da agnelli trattati sia per via e.v. che e.r.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480310/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10372592/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Dose-dependent disruption in the distribution of α-tubulin following exposure to albendazole. Experimental treatments included vehicle (DMSO), 0.1 μM, 0.5 μM and 1 μM albendazole for 24 hours. α-tubulin was visualized using immunofluorescence (green) and nuclei were stained with DAPI (blue). 40x fluorescence microscopy was used to assess changes in cellular morphology and tubulin distribution.

Dati da [ , , Oncotarget, 2017, 8(42): 71512-71519 ]

Sellecks Albendazole È stato citato da 9 Pubblicazioni

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Albendazole inhibits NF-κB signaling pathway to overcome tumor stemness and bortezomib resistance in multiple myeloma [ Cancer Lett, 2021, 520:307-320] PubMed: 34390764
ALV-J inhibits autophagy through the GADD45β/MEKK4/P38MAPK signaling pathway and mediates apoptosis following autophagy [ Cell Death Dis, 2020, 11(8):684] PubMed: 32826872
Rigosertib induces mitotic arrest and apoptosis in RAS-driven rhabdomyosarcoma and neuroblastoma [ Mol Cancer Ther, 2020, molcanther.0525.2020] PubMed: 33158997
Mebendazole is unique among tubulin-active drugs in activating the MEK-ERK pathway [ Sci Rep, 2020, 10(1):13124] PubMed: 32753665
Effect of RAD51C expression on the chemosensitivity of Eμ-Myc p19Arf-/- cells and its clinical significance in breast cancer [ Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114] PubMed: 29731842
Repurposing Albendazole: new potential as a chemotherapeutic agent with preferential activity against HPV-negative head and neck squamous cell cancer. [ Oncotarget, 2017, 8(42):71512-71519] PubMed: 29069723

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