Dati tecnici
| Formula | C25H43NO18 |
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| Peso molecolare | 645.6 | Numero CAS | 56180-94-0 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 129 mg/mL (199.81 mM) | ||||
| Water | 129 mg/mL (199.81 mM) | ||||||
| Ethanol | 8 mg/mL (12.39 mM) | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Acarbose (BAY g 5421, Prandase, Precose, Glucobay, Bay-g 5421) è un inibitore dell'alfa-glucosidasi intestinale, usato per trattare il diabete mellito di tipo 2. | |
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| Target |
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| In vitro | Questo composto inibisce reversibilmente le alfa-glucosidasi intestinali, enzimi responsabili del Metabolism dei carboidrati complessi in unità monosaccaridiche assorbibili. |
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| In vivo | Acarbose riduce l'assorbimento dei monosaccaridi derivati dai carboidrati alimentari, che svolgono un ruolo importante nel Metabolism e nella tossicità di alcuni composti chimici. Questo composto da solo potenzia l'epatotossicità del tetracloruro di carbonio (CCl4) e del paracetamolo (AP), come evidenziato dai livelli significativamente aumentati di alanina transaminasi (ALT) e aspartato transaminasi (AST) nel plasma di ratti pretrattati con questo composto. Questo trattamento sopprime l'aumento di peso e lo sviluppo della steatosi epatica nei topi knockout del gene sqstm1. Questo trattamento con questo composto regola l'espressione epatica dei geni pparalpha, ucp-2 e abca1, nonché srebp1c, pparalpha e ppargamma nel tessuto adiposo. I ratti trattati con questo composto hanno pesi corporei inferiori a 3 mesi di età con consumo di cibo inalterato, e un effetto simile è osservato con una dieta ricca di fruttosio nel ratto corpulento JCR:LA. Questo composto chimico migliora notevolmente l'iperglicemia postprandiale, il livello di insulina postprandiale, il colesterolo totale, i trigliceridi e il livello di acidi grassi liberi nei ratti Goto-Kakizaki (GK). Questo composto riduce efficacemente il numero di monociti aderenti allo strato endoteliale aortico, migliora la vasodilatazione dipendente dall'acetilcolina e riduce l'ispessimento intimale dell'aorta nei ratti GK. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks Acarbose È stato citato da 1 Pubblicazione
| Acarbose, as a Potential Drug, Effectively Blocked the Dynamic Metastasis of EV71 From the Intestine to the Whole Body [ Infect Genet Evol, 2020, 81:104210] | PubMed: 32004757 |
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