6-Gingerol

N. catalogoS3836 Lotto:S383601

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Dati tecnici

Formula

C₁₇H₂₆O₄

Peso molecolare

294.39

Numero CAS

23513-14-6

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

58 mg/mL (197.01 mM)

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	2.900mg/ml (9.85mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 58 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Il 6-Gingerol è il costituente attivo dello zenzero fresco noto per esibire una varietà di attività biologiche tra cui antitumorale, antinfiammatoria e antiossidante.
In vitro	Il trattamento con 6-gingerolo riduce significativamente la vitalità delle cellule di cancro al colon umano, LoVo, in modo dose-dipendente. Il 6-gingerolo induce un significativo arresto della fase G2/M e ha una leggera influenza sulla fase sub-G1 nelle cellule LoVo. I livelli di ciclina A, ciclina B1 e CDK1 sono diminuiti; al contrario, i livelli dei regolatori negativi del ciclo cellulare p27Kip1 e p21Cip1 sono aumentati in risposta al trattamento con 6-gingerolo. Inoltre, il trattamento con 6-gingerolo eleva le specie reattive dell'ossigeno (ROS) intracellulari e il livello di fosforilazione di p53. Il 6-gingerolo è efficace nel sopprimere la trasformazione, l'iperproliferazione e i processi infiammatori che avviano e promuovono la carcinogenesi, così come le fasi successive della carcinogenesi, vale a dire l'angiogenesi e la metastasi. Il 6-gingerolo ha effetti citotossici diretti su colture di cellule tumorali, come le cellule di cancro colorettale, le cellule HL-60 e le cellule di cancro al seno.
In vivo	Il 6-gingerolo inibisce la crescita tumorale in diversi tipi di tumori murini, come i melanomi B16F1, i carcinomi a cellule renali Renca e i carcinomi del colon CT26, stabiliti inoculando cellule tumorali sui fianchi dei topi, sebbene non porti alla completa eradicazione dei tumori. Il trattamento con 6-gingerolo di topi portatori di tumore provoca una massiccia infiltrazione di cellule T CD4 e CD8 e cellule B B220+, ma riduce il numero di cellule T regolatorie CD4+Foxp3+. I linfociti T CD8 infiltranti il tumore nei topi trattati con 6-gingerolo esprimono fortemente l'IFN-γ, un marker di attivazione delle cellule CTL CD107a, e recettori delle chemochine che sono espressi sulle cellule TH1, come CXCR3 e CCR5.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari Colon cancer cell line LoVo Concentrazioni 1, 5, 10, and 15 μg/mL Tempo di incubazione 24 h or 48 h Metodo Colon cancer cell line LoVo is maintained in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% v/v fetal bovine serum, 1% nonessential amino acid, 1% L-glutamine, and 100 μg/mL penicillin/streptomycin at 37°C in a humidified atmosphere with 5% CO2. Cells are seeded in 10 cm Petri dishes at an initial density of 2×10⁵ cells/mL and grown to approximately 80% confluence. Then, the cells are collected for the subsequent analyses including cell viability, flow cytometric analysis, and immunoblotting analysis. For 6-gingerol treatments, cells are starved for 24 hours (h) in serum-free DMEM and then incubated with 6-gingerol at a series of concentrations in serum-free DMEM (1, 5, 10, and 15 μg/mL) for 24 h or 48 h.
Studio sugli animali:^{^[2]}	Modelli animali Female Balb/c and C57BL/6 mice (Mice areinoculated with 3.0×10⁵ CT26 cells, 7×10⁵ Renca cells [Balb/c], or 2.5×10⁵ B16F1 cells [C57BL/6] in the left flank） Dosaggi 3 μg/ml Somministrazione p.o.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
Colon cancer cell line LoVo
Concentrazioni
1, 5, 10, and 15 μg/mL
Tempo di incubazione
24 h or 48 h
Metodo
Colon cancer cell line LoVo is maintained in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% v/v fetal bovine serum, 1% nonessential amino acid, 1% L-glutamine, and 100 μg/mL penicillin/streptomycin at 37°C in a humidified atmosphere with 5% CO2. Cells are seeded in 10 cm Petri dishes at an initial density of 2×10⁵ cells/mL and grown to approximately 80% confluence. Then, the cells are collected for the subsequent analyses including cell viability, flow cytometric analysis, and immunoblotting analysis. For 6-gingerol treatments, cells are starved for 24 hours (h) in serum-free DMEM and then incubated with 6-gingerol at a series of concentrations in serum-free DMEM (1, 5, 10, and 15 μg/mL) for 24 h or 48 h.

Studio sugli animali:^{^[2]}

Modelli animali
Female Balb/c and C57BL/6 mice (Mice areinoculated with 3.0×10⁵ CT26 cells, 7×10⁵ Renca cells [Balb/c], or 2.5×10⁵ B16F1 cells [C57BL/6] in the left flank）
Dosaggi
3 μg/ml
Somministrazione
p.o.

Riferimenti

https://www.hindawi.com/journals/ecam/2012/326096/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21792901/

Sellecks 6-Gingerol È stato citato da 3 Pubblicazioni

6-Gingerol Improves In Vitro Porcine Embryo Development by Reducing Oxidative Stress [ Animals (Basel), 2023, 13(8)1315]	PubMed: 37106877
6-Gingerol suppresses tumor cell metastasis by increasing YAPser127 phosphorylation in renal cell carcinoma [ J Biochem Mol Toxicol, 2020, e22609]	PubMed: 32926756
6-Gingerol induces cell-cycle G1-phase arrest through AKT-GSK 3β-cyclin D1 pathway in renal-cell carcinoma. [ Cancer Chemother Pharmacol, 2020, 85(2):379-390]	PubMed: 31832810

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