6AN (6-Aminonicotinamide)

N. catalogoS9783 Lotto:S978302

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Dati tecnici

Formula

C6H7N3O
Peso molecolare 137.14 Numero CAS 329-89-5
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 27 mg/mL (196.87 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione La 6-Aminonicotinammide (6AN) è un antimetabolita utilizzato per inibire la via dei pentoso fosfati (PPP) produttrice di NADPH in molti sistemi cellulari, rendendoli più suscettibili allo stress ossidativo. È un inibitore competitivo dell'enzima dipendente da NADP+ glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) con Ki di 0,46 μM.
Target
G6PD
(Cell-free assay)
0.46 μM(Ki)
In vitro

Il blocco della via dei pentoso fosfati (PPP) con 6-AN (6-Aminonicotinammide) inibisce significativamente la formazione di colonie di cellule staminali embrionali murine (mES) in presenza di una normale concentrazione di glucosio. Questo composto inibisce efficacemente la fosforilazione di AKT e l'attivazione del suo effettore a valle S6, pur non avendo alcun effetto sulle attività di ERK e PDK1, suggerendo un effetto specifico di AKT. Inibisce anche la crescita cellulare.
In vivo

Le cellule cancerose umane PTEN nulle e i modelli murini in vivo sono sensibili ai trattamenti con 6-AN (6-Aminonicotinammide, anti-PPP, anti pentose phosphate pathway), suggerendo l'importanza della PPP nel mantenimento dell'attivazione di AKT anche in presenza di una via PI3K costitutivamente attivata. Il trattamento dei modelli TALL con questo composto aumenta significativamente i livelli di mRNA e proteine di Phlda3, accompagnati da sostanziali diminuzioni dei livelli di P-AKT e P-S6, nonché degli intermedi metabolici della PPP.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    HeLa cells, mES cells

  • Concentrazioni

    100 nM

  • Tempo di incubazione

    24 h, 2 days, 3 days, 4 days

  • Metodo

    PHLDA3 knockout blocks the effects of 6-AN (6-Aminonicotinamide), R5P or uridine on cell growth in vitro. Isogenic PHLDA3 WT and knockout HeLa cells are seeded in 96-well plates at a density of 1000 cells/well. After 48 h, the cells are treated with this compound (100 nM). Cell viability is detected by CCK-8 assays at indicated time points.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    male CAnN.Cg-Foxn1nu/CrlVr mice

  • Dosaggi

    1 mg/kg, 15 mg/kg

  • Somministrazione

    IP

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30170107/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32312982/

Sellecks 6AN (6-Aminonicotinamide) È stato citato da 10 Pubblicazioni

Epstein-Barr Virus-Driven B-Cell Transformation under Germinal Center Hypoxia Requires External Unsaturated Fatty Acids [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-6506954] PubMed: 40313738
Fra-1 affects chemotherapy sensitivity by inhibiting ferroptosis in gastric cancer cells [ Cancer Drug Resist, 2024, 7:44] PubMed: 39624082
Therapeutic modulation of ROCK overcomes metabolic adaptation of cancer cells to OXPHOS inhibition and drives synergistic anti-tumor activity [ bioRxiv, 2024, 2024.09.16.613317] PubMed: 39345502
Metabolic classification suggests the GLUT1/ALDOB/G6PD axis as a therapeutic target in chemotherapy-resistant pancreatic cancer [ Cell Rep Med, 2023, S2666-3791(23)00315-4] PubMed: 37597521
Metabolic classification suggests the GLUT1/ALDOB/G6PD axis as a therapeutic target in chemotherapy-resistant pancreatic cancer [ Cell Rep Med, 2023, 4(9):101162] PubMed: 37597521
PI3K/mTOR inhibitors promote G6PD autophagic degradation and exacerbate oxidative stress damage to radiosensitize small cell lung cancer [ Cell Death Dis, 2023, 14(10):652] PubMed: 37802999
Aberrant metabolite trafficking and fuel sensitivity in human pluripotent stem cell-derived islets [ Cell Rep, 2023, 42(8):112970] PubMed: 37556323
Insulin-induced gene 2 protects against hepatic ischemia-reperfusion injury via metabolic remodeling [ J Transl Med, 2023, 21(1):739] PubMed: 37858181
Metabolic heterogeneity protects metastatic mucosal melanomas cells from ferroptosis [ Int J Mol Med, 2022, 50(4)124] PubMed: 36004461
Metabolic plasticity imparts erlotinib-resistance in pancreatic cancer by upregulating glucose-6-phosphate dehydrogenase [ Cancer Metab, 2020, 8:19] PubMed: 32974013

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