Domatinostat (4SC-202)

N. catalogoS7555 Lotto:S755503

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Dati tecnici

Formula

C23H21N5O3S

Peso molecolare 447.51 Numero CAS 910462-43-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 89 mg/mL (198.87 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

4.450mg/ml (9.94mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 89 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

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0.450mg/ml (1.01mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Domatinostat (4SC-202) è un inibitore selettivo di classe I di HDAC con IC50 di 1,20 μM, 1,12 μM e 0,57 μM per HDAC1, HDAC2 e HDAC3, rispettivamente. Questo composto mostra anche attività inibitoria contro la Lysine specific demethylase 1 (LSD1) ed è in Fase 1.
Target
HDAC3
(Cell-free assay)
HDAC2
(Cell-free assay)
HDAC1
(Cell-free assay)
HDAC11
(Cell-free assay)
HDAC5
(Cell-free assay)
Visualizza altro
0.57 μM 1.12 μM 1.20 μM 9.7 μM 11.3 μM
In vitro Nelle cellule HeLa, Domatinostat (4SC-202) induce l'iperacetilazione dell'istone H3 con EC50 di 1,1 μM. Induce un arresto del ciclo cellulare in fase G2/M interferendo con il normale sviluppo del fuso mitotico e causando il collasso dell'apparato del fuso e centri di nucleazione multipli. Inoltre, questo composto mostra un'ampia attività antiproliferativa verso le linee cellulari di cancro umano con una IC50 media di 0,7 μM.
In vivo Domatinostat (4SC-202) ha un'elevata biodisponibilità orale in vivo e mostra un'elevata stabilità metabolica e una bassa clearance plasmatica. Esso (120 mg/kg p.o.) mostra un'attività antitumorale pronunciata e robusta sia nel modello di xenotrapianto A549 NSCLC che nel modello di carcinoma del colon RKO27.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]

  • Linee cellulari

    CRC lines (HT-29, HCT-116, HT-15, and DLD-1)

  • Concentrazioni

    0.1, 1, 5, 10 μM

  • Tempo di incubazione

    72 hours

  • Metodo

    CRC cell lines (HT-29, HCT-116, HCT-15, and DLD1), the primary human colon cancer cells, or primary human colon epithelial cells were treated with applied concentrations of Domatinostat (4SC-202), and then further cultured for indicated time. Cell survival was tested by MTT assay or trypan blue staining assay; cell proliferation was tested by clonogenicity assay. Expression of listed proteins was tested by Western blots.

Studio sugli animali:

[1]

  • Modelli animali

    A549 NSCLC xenograft model and RKO27 colon carcinoma model

  • Dosaggi

    120 mg/kg

  • Somministrazione

    p.o.

Riferimenti

  • http://www.4sc.de/wp-content/uploads/4SC-202-Poster-EORTC-Berlin-2010.pdf
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26831668/

Sellecks Domatinostat (4SC-202) È stato citato da 13 Pubblicazioni

Epigenetic and molecular coordination between HDAC2 and SMAD3-SKI regulates essential brain tumour stem cell characteristics [ Nat Commun, 2023, 14(1):5051] PubMed: 37598220
Single-cell dissection of Merkel cell carcinoma heterogeneity unveils transcriptomic plasticity and therapeutic vulnerabilities [ Cell Rep Med, 2023, 4(7):101101] PubMed: 37421947
Domatinostat Targets the FOXM1-Survivin Axis to Reduce the Viability of Ovarian Cancer Cells Alone and in Combination with Chemotherapeutic Agents [ Int J Mol Sci, 2023, 24(13)10817] PubMed: 37445993
HDAC Inhibition Restores Response to HER2-Targeted Therapy in Breast Cancer via PHLDA1 Induction [ Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6228] PubMed: 37047202
Targeting the USP7/RRM2 axis drives senescence and sensitizes melanoma cells to HDAC/LSD1 inhibitors [ Cell Rep, 2022, 40(12):111396] PubMed: 36130505
HDAC Class I Inhibitor Domatinostat Preferentially Targets Glioma Stem Cells over Their Differentiated Progeny [ Int J Mol Sci, 2022, 23(15)8084] PubMed: 35897656
Reduction of Metastasis via Epigenetic Modulation in a Murine Model of Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC) [ Cancers (Basel), 2022, 14(7)1753] PubMed: 35406526
Complexities in the role of acetylation dynamics in modifying inducible gene activation parameters [ Nucleic Acids Res, 2021, 49(22):12744-12756] PubMed: 34850951
4sc-202 and Ink-128 cooperate to reverse the epithelial to mesenchymal transition in OSCC [ Oral Dis, 2021, 10.1111/odi.13860] PubMed: 33772986
Analysis of Dual Class I Histone Deacetylase and Lysine Demethylase Inhibitor Domatinostat (4SC-202) on Growth and Cellular and Genomic Landscape of Atypical Teratoid/Rhabdoid. [ Cancers (Basel), 2020, 23;12(3) pii: E756] PubMed: 32210076

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