4-PBA (4-Phenylbutyric acid)

N. catalogoS3592 Lotto:S359204

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Dati tecnici

Formula

C10H12O2

Peso molecolare 164.20 Numero CAS 1821-12-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 82 mg/mL (499.39 mM)
Ethanol 33 mg/mL (200.97 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il 4-PBA (acido 4-fenilbutirrico) è un inibitore della istone deacetilasi (HDAC) e un induttore epigenetico chiave dell'epcidina epatica anti-HCV. Questo composto inibisce l'infiammazione indotta da LPS regolando lo stress del reticolo endoplasmatico (ER) e l'Autophagy in modelli di lesione polmonare acuta.
Target
HDAC
In vitro

Nelle cellule RAW264.7, il 4-PBA (acido 4-fenilbutirrico) inibisce lo stress del RE indotto dalle SiNP, come evidenziato dall'espansione e dalla degranulazione del RE, nonché dalle espressioni di Bip e CHOP notevolmente sovraregolate.

In vivo

Nei topi trattati con lipopolisaccaride (LPS), il 4-PBA (acido 4-fenilbutirrico) attenua la perdita ossea indotta da LPS aumentando l'area degli osteoclasti (OC) positivi al TRAP e il livello sierico dei frammenti di collagene di tipo I.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[3]

  • Linee cellulari

    Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells

  • Concentrazioni

    3 mM

  • Tempo di incubazione

    6 h

  • Metodo

    Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells are cultured in DMEM with 10% fetal bovine serum at 37 ℃ in a 5% CO2 incubator. SiNPs are diluted by DMEM to appropriate concentrations, and an ER stress inhibitor, 4-phenylbutyric acid (4-PBA), is applied (3 mM, 6 h). The SiNPs-treated group is at a concentration of 50 μg/ml in vitro experiments. Similarly, the application of this compound is set up through MTT assay, after SiNPs with or without 4-PBA treatment, cells are harvested for the following measurement. The levels of Bip and CHOP induced by SiNPs are measured.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32752233/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28245985/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7531166/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29458048/

Sellecks 4-PBA (4-Phenylbutyric acid) È stato citato da 25 Pubblicazioni

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The antitumor effects of lupenone on colon cancer and its mechanistic insights [ Phytomedicine, 2025, 145:156939] PubMed: 40669211
The rheumatoid arthritis drug Auranofin targets peroxiredoxin 1 and peroxiredoxin 2 to trigger ROS-endoplasmic reticulum stress axis-mediated cell death and cytoprotective autophagy [ Free Radic Biol Med, 2025, 233:1-12] PubMed: 40089079
Curcumin Attenuates Fumonisin B1-Induced PK-15 Cell Apoptosis by Upregulating miR-1249 Expression to Inhibit the IRE1/MKK7/JNK/CASPASE3 Signaling Pathway [ Antioxidants (Basel), 2025, 14(2)168] PubMed: 40002355
MLL1 downregulation drives hair cell ferroptosis via mitochondrial and endoplasmic reticulum stress mechanisms through PERK-eIF2α-Atf4-Chop and PI3K/Akt-Lrp1 signaling pathway [ Chin Med J (Engl), 2025, 10.1097/CM9.0000000000003633] PubMed: 40640087
Seneca Valley virus induces mitochondrial apoptosis by activating ER stress or the PERK pathway based on Ca2+ transfer from ER to mitochondria [ J Virol, 2025, 99(3):e0217724] PubMed: 39912666
Thyroid Stimulating Hormone May Facilitates Adipose Tissue Insulin Resistance by Inducing M1 Macrophage Polarization [ J Inflamm Res, 2025, 18:8331-8343] PubMed: 40585042
Arsenic Trioxide Enhances the Efficacy of PD-1 Inhibitors in Hepatocellular Carcinoma by Inducing Immunogenic Cell Death via the ROS/ERS Pathway [ Immun Inflamm Dis, 2025, 13(6):e70214] PubMed: 40504080
A novel CSN5/CRT O-GlcNAc/ER stress regulatory axis in platinum resistance of epithelial ovarian cancer [ Int J Biol Sci, 2024, 20(4):1279-1296] PubMed: 38385070

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