2',3'-cGAMP Sodium Salt

N. catalogoS7904 Lotto:S790401

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Dati tecnici

Formula

C₂₀H₂₂N₁₀Na₂O₁₃P₂

Peso molecolare

718.37

Numero CAS

2734858-36-5

Solubilità (25°C)*

In vitro

Water

50 mg/mL (69.6 mM)

DMSO

12.5 mg/mL (17.4 mM)

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Il 2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-GMP-AMP ciclico di sodio) è prodotto in risposta al DNA nel citoplasma delle cellule di mammifero e si lega a STING con alta affinità ed è un induttore efficace dell'interferone-β (IFNβ). Il 2',3'-cGAMP si lega a STING con una Kd di 3,79 nM.

Target

STING
(Cell-free assay)

3.79 nM(Kd)

In vitro

Il 2',3'-cGAMP è un secondo messaggero endogeno prodotto dalle cellule dei mammiferi. Il 2',3'-cGAMP è un ligando ad alta affinità per STING. Il 2',3'-cGAMP è un potente induttore di interferoni di tipo I. Il legame del 2',3'-cGAMP induce cambiamenti conformazionali di STING.

Densità

g/mL

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[2]}	Linee cellulari A549, BSC-40, BSR-T7, Vero cells Concentrazioni 25 μM, 20 μM, 2.5 μM Tempo di incubazione 30 min Metodo A549 cells are infected at an MOI of 5 with WT VACV or VACV-ΔPoxin and lysed 5 hpi. As a positive control, cells are permeabilized for 30 min with digitonin buffer (10 μg ml−1 digitonin, 50 mM HEPES-KOH pH 7.5, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.1 mM DTT, 85 mM sucrose, 0.2% BSA, 1 mM ATP, and 0.1 mM GTP) and stimulated with or without 25 μM 2',3'-cGAMP. After stimulation, the cells are washed once with DMEM supplemented with 10% FBS, media is replaced, and cells are incubated 5 h before lysis.

Saggio cellulare:^{^[2]}

Linee cellulari
A549, BSC-40, BSR-T7, Vero cells
Concentrazioni
25 μM, 20 μM, 2.5 μM
Tempo di incubazione
30 min
Metodo
A549 cells are infected at an MOI of 5 with WT VACV or VACV-ΔPoxin and lysed 5 hpi. As a positive control, cells are permeabilized for 30 min with digitonin buffer (10 μg ml−1 digitonin, 50 mM HEPES-KOH pH 7.5, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.1 mM DTT, 85 mM sucrose, 0.2% BSA, 1 mM ATP, and 0.1 mM GTP) and stimulated with or without 25 μM 2',3'-cGAMP. After stimulation, the cells are washed once with DMEM supplemented with 10% FBS, media is replaced, and cells are incubated 5 h before lysis.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747010/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30728498/

Sellecks 2',3'-cGAMP Sodium Salt È stato citato da 5 Pubblicazioni

Multifunctional nanoagonist enhances photodynamic therapy-driven in situ cancer vaccination by inhibiting tumor thrombosis [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724]	PubMed: 41267013
cGAS-STING Pathway Activation Enhances Antitumor Effect of Talaporfin Photodynamic Therapy Through ROS Production [ Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162]	PubMed: 40717295
Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653]	PubMed: 40889676
mTORC2-driven chromatin cGAS mediates chemoresistance through epigenetic reprogramming in colorectal cancer [ Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01473-0]	PubMed: 39080411
Novel chemotype NLRP3 inhibitors that target the CRID3-binding pocket with high potency [ Life Sci Alliance, 2024, 7(6)e202402644]	PubMed: 38519142

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