2,3-Butanedione-2-monoxime

N. catalogoS3699 Lotto:S369901

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Dati tecnici

Formula

C4H7NO2
Peso molecolare 101.10 Numero CAS 57-71-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 20 mg/mL (197.82 mM)
Water 20 mg/mL (197.82 mM)
Ethanol 20 mg/mL (197.82 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione La 2,3-Butanedione monossima (BDM, Diacetil monossima, Diacetilmonossima) è l'inibitore non competitivo, a bassa affinità e ben caratterizzato della miosina II del muscolo scheletrico e inibisce la contrazione del muscolo scheletrico e cardiaco.
Target
skeletal muscle myosin-II
In vitro Il BDM inibisce la miosina II del muscolo scheletrico, ma non inibisce l'attività ATPasica delle altre miosine. Il BDM ha un ampio effetto su molte proteine non-miosina (molte non caratterizzate) e quindi non dovrebbe essere utilizzato in esperimenti su cellule intere come inibitore della miosina. Il BDM inibisce il canale del Ca2+ di tipo L e riduce la probabilità di apertura, aumentando così il tempo di chiusura di questo particolare canale. Il BDM provoca la defosforilazione proteica non specifica di molte proteine cellulari, inclusi i canali ionici.
In vivo Il BDM abbassa significativamente la pressione sanguigna nei ratti normotesi e ipertesi. È stato dimostrato che il BDM migliora la funzione dell'atrio destro in un modello suino di trapianto cardiaco allogenico.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:[2]
  • Modelli animali

    Male SD rats

  • Dosaggi

    250 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12630704/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322264/

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