solo per uso di ricerca
N. Cat.: E1290
| Target correlati | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
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| Altro MLL Inibitori | SNDX-5613 (Revumenib) VTP50469 Bleximenib oxalate DSP5336 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(139.3 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su Ziftomenib (KO-539) solubilità in DMSO o acqua
| Informazioni | Ziftomenib (KO-539) is a potent, selective, and orally active Menin-MLL interaction inhibitor. It affects HOXA9/MEIS1 signaling, by binding to menin and disrupting the menin-MLL protein-protein interaction, inhibiting leukemogenesis and promoting cellular differentiation in MLL-rearranged and NPM1-mutated acute myeloid leukemia. |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione |
| Peso molecolare | 717.87 | Formula | C33H42F3N9O2S2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 2134675-36-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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