solo per uso di ricerca
N. Cat.: S1267
| Target correlati | ERK p38 MAPK JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
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| Altro Raf Inibitori | LY3009120 Exarafenib (KIN-2787) GDC-0879 Avutometinib (Ro5126766, CH5126766) PLX-4720 AZ 628 SB590885 TAK-632 GW5074 RAF265 (CHIR-265) |
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In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(200.03 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su PLX4032 (Vemurafenib) solubilità in DMSO o acqua
PLX4032 (Vemurafenib) is a potent inhibitor of BRAFV600E (0.035 ± 0.001 μM), CRAF (48 nM), and BRAFWT (100 nM). PLX4032 (Vemurafenib) exhibits the greatest inhibitory potency toward BRAFV600E (IC50 = 35 nM).
| Informazioni | Vemurafenib is a potent and selective BRAFV600E kinase inhibitor. It affects the MAPK/ERK signaling pathway by blocking MEK and ERK phosphorylation, effectively inhibiting cell proliferation and migration, and inducing apoptosis in BRAF-mutated cancer cells. |
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Leggi di più su PLX4032 (Vemurafenib) IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 489.92 | Formula | C23H18ClF2N3O3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent |
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| N. CAS | 918504-65-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | RG7204, RO5185426,PLX4032 | Smiles | CCCS(=O)(=O)NC1=C(C(=C(C=C1)F)C(=O)C2=CNC3=C2C=C(C=N3)C4=CC=C(C=C4)Cl)F | ||
Leggi di più sull'analisi comparativa di PLX4032 (Vemurafenib)
Domanda 1:
How about its half-life?
Risposta:
It was reported that this compound has a half-life of 57 hours.
Domanda 2:
When prepared in 4% DMSO/30% PEG 300/5% Tween 80/ddH2O solutions, it forms a pellet down the tube?
Risposta:
When preparing this kind of vehicle, please dissolve it in DMSO clearly first. If it dissolves not readily, please sonicate and warm in the water bath at about 45 degree. Then add PEG and Tween. After they mixed homogeneously, then dilute with water.