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VE-821 ATR Inhibitor

N. Cat.: S8007

VE-821(ATR inhibitor IV) è un potente e selettivo inibitore competitivo di ATP di ATR con Ki/IC50 di 13 nM/26 nM in saggi acellulari, mostra inibizione della fosforilazione di H2AX, attività minima contro le PIKK ATM, DNA-PK, mTOR e PI3Kγ.
VE-821 ATM/ATR Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 368.41

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.74%
99.74

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dell'attività PMID
U2OS  Growth Inhibition Assay IC50～0.8 μM 25593184
SAOS2 Growth Inhibition Assay IC50～0.8 μM 25593184
CAL72 Growth Inhibition Assay IC50～0.8 μM 25593184
NOS1 Growth Inhibition Assay IC50～0.8 μM 25593184
HUO9 Growth Inhibition Assay IC50～0.8 μM 25593184
MG63 Growth Inhibition Assay IC50～9 μM 25593184
SJSA1 Growth Inhibition Assay IC50～9 μM 25593184
MDA-MB-231 Cytotoxicity Assay 1/3/10 μM 1 h potentiates the cytotoxicity of both camptothecin and LMP-400 25269479
HT-29 Cytotoxicity Assay 1/3/10 μM 1 h potentiates the cytotoxicity of both camptothecin and LMP-400 25269479
HCT-116 p53+/+ Cytotoxicity Assay 1/3/10 μM 1 h potentiates the cytotoxicity of both camptothecin and LMP-400 25269479
HCT-116 p53-/- Cytotoxicity Assay 1/3/10 μM 1 h potentiates the cytotoxicity of both camptothecin and LMP-400 25269479
TF-1 Growth Inhibition Assay 0.011–8 μM 96 h enhances the antiproliferative effects of MK1775 24179152
HEL Growth Inhibition Assay 0.011–8 μM 96 h enhances the antiproliferative effects of MK1775 24179152
THP-1 Growth Inhibition Assay 0.011–8 μM 96 h enhances the antiproliferative effects of MK1775 24179152
HL-60  Function Assay 10 mM 0.5 h reduces phosphorylation of Chk1 at serine 345 23934411
OVCAR-8  Function Assay 1 µM  24 h abrogates chemotherapy-induced cell cycle arrest 23548269
PANC-1 Growth Inhibition Assay 0.11-9 μM 1 h inhibits the cell viability in a dose- dependent manner 22825331
MiaPaCa Growth Inhibition Assay 0.11-9 μM 1 h inhibits the cell viability in a dose- dependent manner 22825331
PSN-1 Growth Inhibition Assay 0.11-9 μM 1 h inhibits the cell viability in a dose- dependent manner 22825331
K562 Apoptosis assay 10 uM 48 hrs Induction of apoptosis in human K562 cells assessed as gammaH2AX/53BP1 levels at 10 uM after 48 hrs by DAPI staining based immunofluorescence microscopy in presence of 25 to 250 pM (-)-lomaiviticin A 27177826
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
MDCK Cytotoxicity assay 500 nM 1 hr Cytotoxicity against MDCK cells expressing carbonic anhydrase 9 assessed as reduction in cell viability at 500 nM pretreated for 1 hr followed by 2 Gy irradiation under normoxic condition by Alamar blue assay 27823879
MDCK Cytotoxicity assay 500 nM 1 hr Cytotoxicity against MDCK cells expressing carbonic anhydrase 9 assessed as reduction in cell viability at 500 nM pretreated for 1 hr followed by 4 Gy irradiation under anoxic condition by Alamar blue assay 27823879
MDCK Cytotoxicity assay 500 nM 72 hrs Cytotoxicity against MDCK cells expressing carbonic anhydrase 9 assessed as reduction in cell viability at 500 nM pretreated for 72 hrs followed by 72 hrs incubation under normoxic condition by Alamar blue assay 27823879
MDCK Cytotoxicity assay 500 nM 72 hrs Cytotoxicity against MDCK cells expressing carbonic anhydrase 9 assessed as reduction in cell viability at 500 nM after 72 hrs under anoxic condition by Alamar blue assay 27823879
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 368.41 Formula

C18H16N4O3S

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1232410-49-9 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi ATR inhibitor IV Smiles CS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CN=C(C(=N2)C(=O)NC3=CC=CC=C3)N

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 74 mg/mL (200.86 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
ATR
(Cell-free assay)
13 nM(Ki)
In vitro

VE-821(ATR inhibitor IV) shows excellent selectivity for ATR with minimal cross-reactivity against the related PIKKs ATM, DNA-PK, mTOR and PI3K (Kis of 16 μM, 2.2 μM, >1 μM and 3.9 μM, respectively. This compound alone commits a large fraction of cancer cell populations to death, but it only reversibly limits cell cycle progression in normal cells, with minimal death or long-term detrimental effects.  

This chemical inhibits H2AX cell growth with IC50 of 800 nM.

Saggio chinasico
Inibizione chinasica
La capacità dei composti di inibire l'attività chinasica di ATR, ATM o DNAPK viene testata utilizzando un saggio di incorporazione di fosfato radiometrico. Viene preparata una soluzione madre composta dal tampone appropriato, dalla chinasi e dal peptide target. A questa viene aggiunto il composto di interesse, a varie concentrazioni in DMSO, fino a una concentrazione finale di DMSO del 7%. I saggi vengono avviati con l'aggiunta di una soluzione appropriata di [γ-33P]ATP e incubati a 25 ℃. I saggi vengono interrotti, dopo il tempo desiderato, con l'aggiunta di acido fosforico e ATP a una concentrazione finale di 100 mM e 0,66 μM, rispettivamente. I peptidi vengono catturati su una membrana di fosfocellulosa, preparata secondo il produttore
In vivo

VE-821(ATR inhibitor IV) is a potent and selective ATP competitive inhibitor of ATR.
Riferimenti

Applicazioni (Applications)

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot E-cadherin / Vimentin / ZEB1 Vimentin p-AKT / AKT / p-ERK / ERK
S8007-WB1
29157079
Growth inhibition assay Cell viability
S8007-viability1
29157079