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Valdecoxib COX Inibitore

N. Cat.: S4049

Valdecoxib è un inibitore potente e selettivo della COX-2 con IC50 di 5 nM.
Valdecoxib COX Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 314.36

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: S404901 DMSO]63 mg/mL]false]Ethanol]18 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.98%
99.98

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 314.36 Formula

C16H14N2O3S

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 181695-72-7 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CC1=C(C(=NO1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 63 mg/mL (200.4 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Caratteristiche
Valdecoxib is more potent in inhibiting COX-2 than COX-1.
Targets/IC50/Ki
COX-2
5 nM
In vitro
Valdecoxib inhibits LPS-induced PGE2 production in plasma with IC50 of 0.89 μM for assessment of the extent of COX-2 inhibition.  This compound inhibits TxB2 production in plasma with IC50 of 25.4 μM for assessment of the extent of COX-1 inhibition. It binds to COX-2 with Ka of 1.1×105 M/s. The overall saturation binding affinity for COX-2 of this chemical is 2.6 nM. It shows similar activity in the human whole-blood COX assay (COX-2 IC50 = 0.24 μM; COX-1 IC50 = 21.9 μM). The affinity of [3H]Valdecoxib for COX-2 with KD of 3.2 nM. The binding of this compound to COX-2 seems to be both rapid and slowly reversible with association rates of 4.5 × 106/M/min and dissociation rates of 7.0 × 10-3/min (t1/2 of 98 min). The percent of dissolved this chemical at 15 min (DP15) is 10.5% for Valdecoxib and 50%, 91% and 93% for its hydrophilic derivatives (VALD-βCd, VALD-HPβCd and VALD-SBE7βCd complexes), respectively.
In vivo
Valdecoxib administrated orally inhibits rat carrageenan foot pad edema with ED50 of 10.2 mg/kg. This compound administrated orally shows chronic antiinflammatory activity with ED50 of 0.032 mg/kg/day in rat adjuvant arthritis model. It shows blockade of prostaglandin production at the inflammatory site with ED50 of 0.02 mg/kg in the rat carrageenan air pouch model. This chemical demonstrates marked potency in acute and chronic models of inflammation (air pouch ED50 = 0.06 mg/kg; paw edema ED50 = 5.9 mg/kg; adjuvant arthritis ED50 = 0.03 mg/kg) in rats. It alone shows slow in vivo absorption giving maximum % inhibition of edema (16%) after a period of 3 hour. In contrast, VALD-βCd and VALD-SBE7βCd complexes shows high absorption rate in vivo achieving more than 50% inhibition of edema in the 1 hour and maximum percentage of inhibition of edema (66%) after a period of 3 hours. This compound (5 mg/kg, po) results in AUC in plasma of 3.58 μg*h/mL and 2.08 μg*h/mL in males and female mice, respectively. It (5 mg/kg, po) results in AUC red blood cells of 12.1 μg*h/mL and 6.42 μg*h/mL in males and female mice, respectively.
Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15848054/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12642477/

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT00122096 Completed
Neurosurgery|Pain
University of Washington|Pfizer
 2002-11 Phase 4