solo per uso di ricerca
N. Cat.: S2029
Struttura chimica
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Altro DNA/RNA Synthesis Inibitori | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Peso molecolare | 244.2 | Formula | C9H12N2O6 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 58-96-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | NSC 20256,β-Uridine, Uridin | Smiles | C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)CO)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(200.65 mM)
Water : 49 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05474105 | Recruiting | Ischemic Stroke |
Barts & The London NHS Trust|Queen Mary University of London|Nutricia Research |
July 11 2023 | Not Applicable |
| NCT05655780 | Recruiting | Colorectal Neoplasms |
Maastricht University Medical Center|Maastricht University|Wageningen University & Research|Fontys Hogeschool|Amsterdam UMC - Locatie AMC|Erasmus Medical Center|Catharina Ziekenhuis|University of North Carolina (USA)|Oncology patientenpanel MUMC|Stichting Kanker.nl|Van Weel-Bethesda Ziekenhuis|VieCuri Medisch Centrum voor Noord-Limburg|Gelderse Vallei Hospital|Danone Nutricia Research|Clinical Trial Center Maastricht B.V.|Dutch Colorectal Cancer Group (DCCG)|Prospectief Landelijk CRC Cohort (PLCRC)|CRC-guideline committee|CZ zorgverzekeraar|Landelijke Werkgroep Diëtisten Oncologie (LWDO) |
January 9 2023 | -- |
| NCT04800159 | Recruiting | HIV|Cannabis Use |
University of California San Diego|Center for Medicinal Cannabis Research |
February 19 2021 | Phase 2 |
| NCT04609826 | Active not recruiting | Acute Myeloid Leukemia|Myelodysplastic Syndromes|Chronic Myelomonocytic Leukemia |
Janssen Research & Development LLC |
November 26 2020 | Phase 1 |
| NCT02249468 | Terminated | Mild and Moderate Alzheimer''s Disease|Cognitively Healthy People |
Danone Nutricia Research |
October 2014 | -- |