solo per uso di ricerca
N. Cat.: S4578
Struttura chimica
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Altro LPL Receptor Inibitori | TY-52156 |
| Peso molecolare | Formula | (C14H22O.C2H4O.CH2O)x |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 2 years -20°C liquid | |
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| N. CAS | 25301-02-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock | Le soluzioni sono instabili. Preparare al momento o acquistare formati piccoli e preconfezionati. Riconfezionare al ricevimento. | |
| Sinonimi | Triton WR1339 | Smiles | CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)O.C=O.C1CO1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
lipoprotein lipase
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| In vitro |
Tyloxapol is generally regarded as a safe stabilizer. In some studies, it is reported to causes cytotoxicity in epithelial and red blood cells, induces lysis of human Jurkat T-lymphoblasts and the apoptosis in RAW 264.7 murine macrophage-like cells and NIH/3T3 mouse fibroblast cells. These indications of cytotoxicity, however, do not reflect the in vivo use of this compound, since it is rarely used alone in clinical applications.
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| In vivo |
A single intravenous injection of tyloxapol at dose of 400mg/kg body weight shows three distinctive phases, sharp linear increment, slow linear increment and slow decrement of plasma lipids toward the basal levels. The treatment of this compound enhannces the pulmonary absorption of rh-insulin and increases the absorption of inhaled insulin in diabetic rats. It might significantly increase the hypoglycemic effect of intratracheally administered insulin in diabetic rats but does not change the LDH activity.
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Riferimenti |
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