solo per uso di ricerca
N. Cat.: S4543
Struttura chimica
| Peso molecolare | 339.26 | Formula | C14H22N2O3.2HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 13171-25-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Yoshimilon, Kyurinett, Vastarel F | Smiles | COC1=C(C(=C(C=C1)CN2CCNCC2)OC)OC.Cl.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 68 mg/mL
(200.43 mM)
Water : 68 mg/mL Ethanol : 5 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
mitochondrial long-chain 3-ketoacyl thiolase
(Cell-free assay) 75 nM
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| In vitro |
Trimetazidine up-regulates miR-21 expression, then miR-21 targets PTEN increasing the PI3K pathway and finally the activation of this pathway counteracts the apoptotic effect of hypoxia/reperfusion.
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| In vivo |
The administration of TMZ reduces myocardial infarction size in WT C57BL/6J hearts. Both AMPK and ERK signaling pathways mediate the cardioprotection of TMZ against ischemic injury. Trimetazidine Shifts Metabolism from Fatty Acid Oxidation to Glucose Oxidation and improves Contractile Functions of Cardiomyocytes during Hypoxia.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2026-08-31)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07794475 | RECRUITING | Diabetic Peripheral Neuropathic Pain (DPN) |
Sara Refaat Azab Metry |
2026-08-01 | PHASE1; PHASE2 |
| NCT05540184 | UNKNOWN | AKI - Acute Kidney Injury |
Beni-Suef University |
2022-09-19 | PHASE4 |
| NCT06656442 | COMPLETED | Acute Ischemic Stroke |
Ain Shams University |
2024-09-01 | PHASE3 |
| NCT06459193 | COMPLETED | Peripheral Neuropathy Due to Chemotherapy |
Minia University |
2024-06-23 | PHASE1; PHASE2 |
| NCT06140953 | COMPLETED | Metabolic Associated Fatty Liver Disease |
October 6 University |
2023-12-10 | PHASE2 |
| NCT05147194 | UNKNOWN | Diabetic Nephropathies |
Tongji Hospital |
2022-01-01 | PHASE2 |