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Thymidine DNA/RNA Synthesis Chimico

N. Cat.: S4803

Thymidine è un nucleoside pirimidinico composto dalla base pirimidinica timina legata allo zucchero desossiribosio. Come costituente del DNA, Thymidine si appaia con l'adenina nella doppia elica del DNA.
Thymidine DNA/RNA Synthesis Chimico Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 242.23

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.98%
99.98

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dell'attività PMID
Vero Antiviral assay Anti-Herpes simplex virus type-1 activity in vero cells using plaque inhibition assay, IC50 = 0.0003 μM. 10464017
HepG2.2.15 Antiviral assay Antiviral activity against HBV in HepG2.2.15 cells assessed as decrease in extracellular viral DNA level by RT-PCR, EC50 = 0.3 μM. 17404006
HL-60 Function assay The compound was tested for [3H]TdR incorporation into DNA in HL-60 cells, ID50 = 0.61 μM. 2840503
Vero Function assay Compound was evaluated for Kinetic constant for cellular thymidine kinase in Vero cells, Km = 0.81 μM. 3033244
HEL Antiviral assay 3 days Antiviral activity against Human adenovirus 2 infected in human HEL cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect after 3 days by microscopic method, EC50 = 22 μM. 30286952
ONS Function assay 10 uM 24 hrs Induction of phenotypic perturbation in human ONS cells assessed as decrease in EEA1-associated early endosomes level in at 10 uM after 24 hrs by EEA1 staining based assay relative to control 26883470
ONS Function assay 10 uM 24 hrs Induction of phenotypic perturbation in human ONS cells assessed as decrease in autophagy markers level in at 10 uM after 24 hrs relative to control 26883470
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 242.23 Formula

C10H14N2O5

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 50-89-5 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi NSC 21548, Deoxythymidine, 2'-Deoxythymidine, 5-Methyldeoxyuridine, DThyd Smiles CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)O

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 48 mg/mL (198.15 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 48 mg/mL

Ethanol : 9 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro

Thymidine (NSC 21548), a pyrimidine nucleoside that is composed of the pyrimidine base thymine attached to the sugar deoxyribose, pairs with adenine when DNA synthesis.

Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT01199250 Not yet recruiting
Lynch Syndrome|Recurrent Uterine Corpus Carcinoma|Stage I Uterine Corpus Cancer|Stage II Uterine Corpus Cancer|Stage III Uterine Corpus Cancer|Stage IV Uterine Corpus Cancer
Gynecologic Oncology Group|National Cancer Institute (NCI)|GOG Foundation
2100-01 --
NCT04598516 Withdrawn
Acute Kidney Injury (Nontraumatic)|Contrast-induced Nephropathy|Renal Insufficiency
Maastricht University Medical Center
2097-11-01 --
NCT04713657 RECRUITING
Tetralogy of Fallot; Double Outlet Right Ventricle
Weill Medical College of Cornell University
2022-12-16 PHASE1
NCT04802707 RECRUITING
Mitochondrial Diseases; Mitochondrial Encephalomyopathy; Mitochondrial Encephalopathy; Mitochondrial DNA Depletion; Mitochondrial Metabolism Disorders
Kenneth Myers, MD
2021-10-18 PHASE2
NCT04968964 RECRUITING
Breast Cancer; Cancer of the Breast
Washington University School of Medicine
2022-03-07
NCT06817590 RECRUITING
Telomere Biology Disorders; Dyskeratosis Congenita; Revesz Syndrome; Hoyeraal Hreidarsson Syndrome; Telomere Biology Disorders With Bone Marrow Failure; Interstitial Lung Disease Due to Systemic Disease (Telomere Biology Disorder); Pulmonary Fibrosis, Familial (Telomere Biology Disorder)
Suneet Agarwal
2025-09-29 PHASE1