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N. Cat.: S4803
Struttura chimica
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Altro DNA/RNA Synthesis Inibitori | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) RK-33 EED226 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dell'attività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Vero | Antiviral assay | Anti-Herpes simplex virus type-1 activity in vero cells using plaque inhibition assay, IC50 = 0.0003 μM. | 10464017 | |||
| HepG2.2.15 | Antiviral assay | Antiviral activity against HBV in HepG2.2.15 cells assessed as decrease in extracellular viral DNA level by RT-PCR, EC50 = 0.3 μM. | 17404006 | |||
| HL-60 | Function assay | The compound was tested for [3H]TdR incorporation into DNA in HL-60 cells, ID50 = 0.61 μM. | 2840503 | |||
| Vero | Function assay | Compound was evaluated for Kinetic constant for cellular thymidine kinase in Vero cells, Km = 0.81 μM. | 3033244 | |||
| HEL | Antiviral assay | 3 days | Antiviral activity against Human adenovirus 2 infected in human HEL cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect after 3 days by microscopic method, EC50 = 22 μM. | 30286952 | ||
| ONS | Function assay | 10 uM | 24 hrs | Induction of phenotypic perturbation in human ONS cells assessed as decrease in EEA1-associated early endosomes level in at 10 uM after 24 hrs by EEA1 staining based assay relative to control | 26883470 | |
| ONS | Function assay | 10 uM | 24 hrs | Induction of phenotypic perturbation in human ONS cells assessed as decrease in autophagy markers level in at 10 uM after 24 hrs relative to control | 26883470 | |
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| Peso molecolare | 242.23 | Formula | C10H14N2O5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 50-89-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | NSC 21548, Deoxythymidine, 2'-Deoxythymidine, 5-Methyldeoxyuridine, DThyd | Smiles | CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 48 mg/mL
(198.15 mM)
Water : 48 mg/mL Ethanol : 9 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Thymidine (NSC 21548), a pyrimidine nucleoside that is composed of the pyrimidine base thymine attached to the sugar deoxyribose, pairs with adenine when DNA synthesis. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01199250 | Not yet recruiting | Lynch Syndrome|Recurrent Uterine Corpus Carcinoma|Stage I Uterine Corpus Cancer|Stage II Uterine Corpus Cancer|Stage III Uterine Corpus Cancer|Stage IV Uterine Corpus Cancer |
Gynecologic Oncology Group|National Cancer Institute (NCI)|GOG Foundation |
2100-01 | -- |
| NCT04598516 | Withdrawn | Acute Kidney Injury (Nontraumatic)|Contrast-induced Nephropathy|Renal Insufficiency |
Maastricht University Medical Center |
2097-11-01 | -- |
| NCT04713657 | RECRUITING | Tetralogy of Fallot; Double Outlet Right Ventricle |
Weill Medical College of Cornell University |
2022-12-16 | PHASE1 |
| NCT04802707 | RECRUITING | Mitochondrial Diseases; Mitochondrial Encephalomyopathy; Mitochondrial Encephalopathy; Mitochondrial DNA Depletion; Mitochondrial Metabolism Disorders |
Kenneth Myers, MD |
2021-10-18 | PHASE2 |
| NCT04968964 | RECRUITING | Breast Cancer; Cancer of the Breast |
Washington University School of Medicine |
2022-03-07 | |
| NCT06817590 | RECRUITING | Telomere Biology Disorders; Dyskeratosis Congenita; Revesz Syndrome; Hoyeraal Hreidarsson Syndrome; Telomere Biology Disorders With Bone Marrow Failure; Interstitial Lung Disease Due to Systemic Disease (Telomere Biology Disorder); Pulmonary Fibrosis, Familial (Telomere Biology Disorder) |
Suneet Agarwal |
2025-09-29 | PHASE1 |