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N. Cat.: S3951
Struttura chimica
| Target correlati | PD-1/PD-L1 STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Altro CXCR Inibitori | AZD5069 SB 225002 Reparixin (Repertaxin) WZ811 Navarixin (SCH-527123) LIT-927 SX-682 AMG 487 SB 265610 LY2510924 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dell'attività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CHO | Function assay | Ki values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B1-transfected CHO cells, Ki = 1.46 μM. | 23571415 | |||
| CHO | Function assay | pIC50 values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B1-transfected CHO cells, IC50 = 2.63027 μM. | 23571415 | |||
| CHO | Function assay | Ki values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B3-transfected CHO cells, Ki = 3.23 μM. | 23571415 | |||
| CHO | Function assay | pIC50 values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B3-transfected CHO cells, IC50 = 4.16869 μM. | 23571415 | |||
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| Peso molecolare | 1701.2 | Formula | C76H52O46 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1401-55-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Gallotannic acid | Smiles | C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C(=O)OC2=CC(=CC(=C2O)O)C(=O)OCC3C(C(C(C(O3)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)OC(=O)C5=CC(=C(C(=C5)O)O)O)O)O)OC(=O)C6=CC(=C(C(=C6)OC(=O)C7=CC(=C(C(=C7)O)O)O)O)O)OC(=O)C8=CC(=C(C(=C8)OC(=O)C9=CC(=C(C(=C9)O)O)O)O)O)OC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)OC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(55.25 mM)
Water : 94 mg/mL Ethanol : 50 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
CXCR4
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| In vitro |
Tannic acid, at nontoxic concentrations, specifically inhibits CXCL12-induced human monocyte migration (IC50, 7.5 μg/ml) but does not inhibit CCL2-, CCL3-, CCL5-, formylmethionylleucylphenylalanine (fMLP)-, or C5a-induced migration. This compound markedly blocks CXCL12 binding to THP-1 cells (IC50, 0.36 μg/ml). It also inhibits CXCL12-induced, but not epidermal growth factor-induced, migration of MDA 231 breast tumor cells. Additionally, 0.5 μg/ml of this chemical selectively inhibits CXCL12-mediated, but not basic fibroblast growth factor- or endothelial cell growth supplement-mediated, bovine aorta endothelial cell capillary tube formation.
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| In vivo |
Given in drinking water, this compound enhances the survival rate of mice bearing syngeneic tumors.
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Riferimenti |