solo per uso di ricerca
N. Cat.: S4628
Struttura chimica
| Peso molecolare | 404.48 | Formula | C23H20N2O3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 57-96-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | G-28315, NSC 75925 | Smiles | C1=CC=C(C=C1)N2C(=O)C(C(=O)N2C3=CC=CC=C3)CCS(=O)C4=CC=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(197.78 mM)
Ethanol : 64 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
platelet-release reaction
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| In vivo |
Sulfinpyrazone exerts significant electrophysiologic actions under various experimental conditions. It raises the ventricular fibrillation threshold as well as the mid diastolic threshold and prolongs the effective refractory period. In the acutely ischemic heart, it attenuates the effect of coronary occlusion on the ventricular fibrillation threshold but has no effect after reperfusion. A protective influence of the drug is also evident during sympathetic humoral stimulation with norepinephrine. The antifibrillatory effect of sulfinpyrazone is additive to the changes elicited by beta adrenergic blockade with practolol or cardiac membrane stabilization with lidocaine.
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Riferimenti |
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