solo per uso di ricerca
N. Cat.: S3791
Struttura chimica
| Peso molecolare | 118.09 | Formula | C4H6O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 110-15-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | 1,4-Butandioic Acid, 1,2-Ethanedicarboxylic acid, Amber acid, Asuccin, Butanedioic acid | Smiles | C(CC(=O)O)C(=O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 24 mg/mL
(203.23 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vivo |
It has been reported that succinic acid had sedative effect (4000 mg/kg) and protective action against high pressure oxygen convulsion (1180 mg/kg). This compound at dose of 1180 mg/kg produces significant decrease of the locomotor activity and hyperthermia and prolonged the pentobarbital sleeping time significantly in mice. It is found to protect rats against audiogenic seizure and inhibit the electroshock seizure in mice, but not the convulsion induced by picrotoxin, strychnine and semicarbazide. This chemical (100-400 mg/kg) dose-dependently inhibits pentylenetetrazol chemical and amygdale kindled seizer. It is widely distributed in the nervous systems. It possesses anxiolytic effects in the elevated plus-maze, food neophobia and stress-induced hyperthermia models.
|
Riferimenti |
|---|
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2026-04-14)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05935787 | COMPLETED | Stroke |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
2023-06-30 | PHASE3 |
| NCT04631484 | COMPLETED | Head Trauma,Closed |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
2020-11-22 | PHASE3 |
| NCT05319262 | Completed | Noise Exposure|Sleep Disturbance|Sleep Hygiene|Metabolic Disturbance|Cognitive Change |
Göteborg University|University of Pennsylvania|University of Manitoba |
2022-04-24 | Not Applicable |
| NCT04649203 | COMPLETED | Diabetic Neuropathies |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
2020-11-25 | PHASE3 |
| NCT03028285 | Completed | Peripheral Vascular Disease |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
2016-07-15 | Phase 1 |
| NCT00811083 | COMPLETED | Autism |
Southwest College of Naturopathic Medicine |
2005-05 | PHASE1; PHASE2 |