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Sotuletinib (BLZ945) CSF-1R inhibitor

N. Cat.: S7725

Sotuletinib (BLZ945) is an orally active, potent and selective CSF-1R inhibitor with IC50 of 1 nM, and it is >1000-fold selective against its closest receptor tyrosine kinase homologs.
Sotuletinib (BLZ945) CSF-1R inhibitor Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 398.48

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.99%
99.99

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dell'attività PMID
mouse M-NFS-60 cells Antiproliferative assay Antiproliferative activity against mouse M-NFS-60 cells harboring CSF1, EC50 = 0.071 μM. 29293000
Clicca per visualizzare più dati sperimentali sulle linee cellulari

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 398.48 Formula

C20H22N4O3S

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 953769-46-5 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 80 mg/mL (200.76 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
CSF-1R
(Cell-free assay)
1 nM
In vitro

In bone marrow-derived macrophages (BMDMs), Sotuletinib (BLZ945) specifically inhibits CSF-1-dependent proliferation with EC50 of 67nM, and decreases CSF-1R phosphorylation. It blocks the reciprocal effects between macrophages and glioma cells on the survival, proliferation and/ or polarization of each other to promote tumorigenesis.

In vivo

In glioma-bearing mice, Sotuletinib (BLZ945) blocks tumor progression and significantly improves survival via CSF-1R inhibition. It also inhibits orthotopic tumor growth of patient-derived proneural tumor spheres and cell lines in vivo. This compound (200 mg/kg, p.o.) decreases the growth of malignant cells in both mouse mammary tumor virus-driven polyomavirus middle T antigen (MMTV-PyMT) model of mammary carcinogenesis and keratin 14-expressing human papillomavirus type 16 (K14-HPV-16) transgenic model of cervical carcinogenesis.

Riferimenti

Applicazioni (Applications)

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot pCSF1R / tCSF1R / pAKT / tAKT / p-mTOR / mTOR / pERK / ERK / p-NFKB / NFKB / p-P70S6K / P70S6K / Arg-1
S7725-WB1
30956894

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT04066244 Active not recruiting
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
December 30 2019 Phase 2
NCT02829723 Terminated
Advanced Solid Tumors
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
October 21 2016 Phase 1|Phase 2

Domande Frequenti (Frequently Asked Questions)

Domanda 1:
Does this molecule bind to any neurogenesis inhibiting enzymes? Which of the csf1r inhibitors is the most specific?

Risposta:
Its IC50 to CSF1R is about 0.001uM, C-Kit 3.2uM and PDGFR-β 4.8uM. Therefore, it is relatively specific to CSF1R.

Domanda 2:
We want to deliver it by oral gavage to mice, can you provide some advice about formulation for this compound?

Risposta:
It can be dissolved in 0.5% CMC Na+1% Tween 80 at 20 mg/ml as a suspension.