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Sodium oxamate LDH Inibitore

Name: Sodium oxamate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6871
Rating: 5 (26 reviews)

N. Cat.S6871

Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid) è un inibitore della lactate dehydrogenase (LDH) che inibisce specificamente LDH-A. Questo composto induce l'arresto del ciclo cellulare G2/M tramite la down-regolazione della via CDK1/cyclin B1 e promuove l'apoptosis attraverso l'aumento della generazione di ROS mitocondriali.

Sodium oxamate LDH Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 111.03

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 98.03%

98.03

Target correlati	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Altro LDH Inibitori	AZ-33 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) Galloflavin Pyruvic acid Isomalt Chinese Gallnut Extract LDHA-IN-3

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari	Tipo di saggio	Concentrazione	Tempo di incubazione	Formulazione	Descrizione dell'attività	PMID
insect cells	Function assay		10 mins		Inhibition of human recombinant carboxy-terminal his-tagged LDHB (1 to 333) expressed in insect cells using pyruvate as substrate after 10 mins by UV endpoint analysis, IC50=33.8μM	23628333
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare	111.03	Formula	C₂H₂NNaO₃	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 years -20°C powder
N. CAS	565-73-1	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	SO, oxamate sodium, Aminooxoacetic acid sodium salt, Oxamic acid sodium salt			Smiles	C(=O)(C(=O)[O-])N.[Na+]

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

Water : 22 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Water : 75 mg/mL (超声助溶)

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	LDHA ROS CDK1
In vitro	Sodium oxamate, un inibitore specifico di LDH-A, migliora gli effetti soppressivi degli inibitori di PARP sul cancro ovarico senza mutazioni BRCA, promuovendo notevolmente gli effetti inibitori degli inibitori di PARP sulle cellule di cancro ovarico BRCA wild-type.
In vivo	Sodium oxamate riduce la crescita del cancro colorettale nei topi CRC, ripristinando le proteine funzionali MMR down-regolate.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31180564/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24064966/ [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8751605/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34345205/

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT03883360	Withdrawn	Schizophrenia Spectrum Disorders\|Cannabis Use	University of Maryland Baltimore\|Sheppard Pratt Health System\|University of California Los Angeles	January 2050	Phase 2
NCT03643367	Not yet recruiting	Shock Septic	University of Zurich\|Kantonsspital Münsterlingen\|Triemli Hospital\|Waid City Hospital Zurich	January 2025	Phase 2
NCT05657925	Not yet recruiting	Sleep Syncope	University of Calgary	December 1 2024	Phase 3
NCT05771922	Recruiting	Ultrasound Therapy; Complications Anomaly Central Nervous System Diseases	Woman''s Health University Hospital Egypt	November 30 2024	--
NCT05854212	Not yet recruiting	Food Insecurity\|Dietary Quality\|Behavioral Economics\|Implementation Science	Massachusetts General Hospital	November 2024	Not Applicable

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):