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SBI-477 IGF-1R inhibitor

N. Cat.: S3187

SBI-477 is an insulin signaling inhibitor that deactivates the transcription factor MondoA, leading to reduced expression of the insulin pathway suppressors thioredoxin-interacting protein (TXNIP) and arrestin domain-containing 4 (ARRDC4). This compound inhibits triacylglyceride (TAG) synthesis and enhances basal glucose uptake in human skeletal myocytes.
SBI-477 IGF-1R inhibitor Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 483.54

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.01%
99.01

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 483.54 Formula

C24H25N3O6S

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 781628-99-7 -- Conservazione delle soluzioni stock

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 97 mg/mL (200.6 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
MondoA
TXNIP
ARRDC4
TAG
In vitro

SBI-477, that coordinately inhibits triacylglyceride (TAG) synthesis and enhances basal glucose uptake in human skeletal myocytes, stimulates insulin signaling by deactivating the transcription factor MondoA, leading to reduced expression of the insulin pathway suppressors thioredoxin-interacting protein (TXNIP) and arrestin domain containing 4 (ARRDC4).

Riferimenti