solo per uso di ricerca
N. Cat.: S1077
| Target correlati | ERK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Altro p38 MAPK Inibitori | SB203580 (Adezmapimod) PH-797804 Doramapimod (BIRB 796) Ralimetinib (LY2228820) dimesylate VX-702 Losmapimod SB239063 Asiatic Acid Neflamapimod (VX-745) BMS-582949 |
|
In vitro |
DMSO
: 66 mg/mL
(199.19 mM)
Ethanol : 22 mg/mL Water : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su SB202190 concentrazioni di lavoro per il trattamento delle colture cellulari
SB202190 is a potent inhibitor of hCOX-1 enzyme (23.59 ± 3.53 μM), p38, GSK3B, CSNK1D, RIPK2, GAK, MAP3K10, and MAP3K11. SB202190 exhibits the greatest inhibitory potency toward hCOX-1 enzyme (IC50 = 23.59 ± 3.53 μM).
| Informazioni | SB202190 is a selective and specific p38 MAPK inhibitor. It affects the p38 MAPK signaling pathway, and by blocking p38 phosphorylation and activation, it effectively inhibits apoptosis, inflammation, and tumor metastasis, while promoting stem cell survival. |
|---|---|
|
Leggi di più su SB202190 IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
|
| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 331.34 | Formula | C20H14N3OF |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 152121-30-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | FHPI | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=NC(=C(N2)C3=CC=NC=C3)C4=CC=C(C=C4)F)O | ||