solo per uso di ricerca
N. Cat.: S1007
| Target correlati | EGFR VEGFR JAK FGFR PDGFR Src HER2 FLT3 FLT Bcr-Abl |
|---|---|
| Altro HIF Inibitori | PT2399 PX-478 Dihydrochloride BAY 87-2243 KC7F2 IOX2 Molidustat (BAY 85-3934) CAY10585 (LW 6) PT2385 IDF-11774 FG-2216 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dell'attività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| EpSC cell | Cell viability assay | 5 µM or 10 µM | 24 h | FG-4592 increased EpSC cell viability in normoxia. | 29742498 | |
| Adiposederived mesenchymal stem cells (ADMSCs) | Function assay | 5 μM | the level of HIF-1a expression was much higher in the FG-4592-treated group than in the vehicletreated group. | 27021233 | ||
| Hep3B | Function assay | 50 to 250 uM | 10 hrs | Inhibition of HIF-PHD2 in human Hep3B cells assessed as HIF-1alpha protein stabilization at 50 to 250 uM after 10 hrs by Western blot method | 29856623 | |
| Hep3B | Function assay | 50 to 250 uM | 10 hrs | Inhibition of HIF-PHD2 in human Hep3B cells assessed as HIF-2alpha protein stabilization at 50 to 250 uM after 10 hrs by Western blot method | 29856623 | |
| Hep3B | Function assay | 50 uM | 10 hrs | Inhibition of HIF-PHD2 in human Hep3B cells assessed as upregulation of EPO mRNA level at 50 uM after 10 hrs by RT-PCR method | 29856623 | |
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| Peso molecolare | 352.34 | Formula | C19H16N2O5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 808118-40-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | ASP1517 | Smiles | CC1=C2C=C(C=CC2=C(C(=N1)C(=O)NCC(=O)O)O)OC3=CC=CC=C3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 70 mg/mL
(198.67 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Roxadustat (FG-4592) is an oral inhibitor of hypoxia inducible factor (HIF) prolyl hydroxylase currently in clinical development for the treatment of anemia. It stabilizes the activities of HIF, a cytosolic transcription factor, leading to activation of the genes associated with erythropoiesis, including erythropoietin and enzymes involved in iron metabolism. |
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| In vivo |
Roxadustat (FG-4592) (50 mg/kg; i.p.; daily for 7 days) protects the survival of motor neurons and improves recovery from spinal cord injury. |
Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | HIF-α CA9 / NDRG1 / GLUT1 / GLUT3 / HK2 / PHD2 / JMJD1A / JMJD2B / JMJD2C |
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30334352 |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03303066 | Completed | Anemia|Myelodysplastic Syndrome |
FibroGen|AstraZeneca |
June 6 2018 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT02988973 | Completed | Chronic Kidney Disease |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
January 12 2017 | Phase 3 |
| NCT02964936 | Completed | Chronic Kidney Disease |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
January 11 2017 | Phase 3 |
| NCT02952040 | Completed | Healthy Subjects |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
November 2016 | Phase 1 |
| NCT02952092 | Completed | Hemodialysis Chronic Kidney Disease Patients With Anemia |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
November 30 2016 | Phase 3 |
| NCT02805374 | Completed | Healthy Subjects |
Astellas Pharma Inc|FibroGen |
July 2016 | Phase 1 |
Domanda 1:
Can you tell me what the half-life of it is, please?
Risposta:
Its half-life is around 12 hours. Please see the reference below: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26846333