solo per uso di ricerca
N. Cat.: S7440
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In vitro |
DMSO
: 8 mg/mL
(18.41 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su LEE011 (Ribociclib) solubilità in DMSO o acqua
LEE011 (Ribociclib) is a potent inhibitor of CDK4/cyclinD1 (2 nM), CDK4 (10 nM), Cyclin D1–CDK4 (10 nM), CDK6 (39 nM), CyclinD1/2/3–CDK6 (39 nM), CDK4/CDK6 (10/39 nM), cyclin D–CDK4/6 complexes (<40 nM), CDK2 (70 nM), CaMKII δ (153 nM), PDE4A (250 nM), PDE4C (4400 nM), PDE4B (4940 nM), PDE4D (>10000 nM), Cyclin A/E–CDK2 (76000 nM), Cyclin B–CDK1 (113000 nM), PDE4, CDK4/6. LEE011 (Ribociclib) exhibits the greatest inhibitory potency toward CDK4/cyclinD1 (IC50 = 2 nM).
| Informazioni | LEE011 (Ribociclib) is an orally bioavailable, highly selective, ATP-competitive CDK4/6 inhibitor. It affects the CDK4/6-Rb signaling pathway. By binding to the ATP-binding pocket and blocking Rb phosphorylation, it induces G1 phase cell cycle arrest and effectively inhibits cancer cell proliferation. |
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Leggi di più su LEE011 (Ribociclib) IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 434.54 | Formula | C23H30N8O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1211441-98-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | LEE011 | Smiles | CN(C)C(=O)C1=CC2=CN=C(N=C2N1C3CCCC3)NC4=NC=C(C=C4)N5CCNCC5 | ||
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