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Relacorilant (CORT125134) Glucagon Receptor Antagonista

N. Cat.E1091

Relacorilant (CORT125134) è un antagonista potente, selettivo e biodisponibile per via orale del Glucocorticoid Receptor, con un Ki di 7,2 nM nel saggio TAT HepG2, e mostra anche Ki di 12, 81,2, 210 nM per il Glucocorticoid Receptor di ratto, umano e scimmia in saggi basati su cellule, rispettivamente.
Relacorilant (CORT125134) Glucagon Receptor Antagonista Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 586.56

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.37%
99.37

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 586.56 Formula

C27H22F4N6O3S

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 1496510-51-0 -- Conservazione delle soluzioni stock

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (170.48 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
glucocorticoid receptor
(in HepG2 TAT assay)
7.2 nM(Ki)
Rat glucocorticoid receptor
(in cell-based assay)
12 nM(Ki)
Human glucocorticoid receptor
(in cell-based assay)
81.2 nM(Ki)
Monkey glucocorticoid receptor
(in cell-based assay)
210 nM(Ki)
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05347979 Completed
Cushing Syndrome|Neoplasms
Corcept Therapeutics
May 25 2022 Phase 1
NCT04373265 Completed
Adrenocortical Carcinoma
Corcept Therapeutics
September 30 2020 Phase 1
NCT04308590 Recruiting
Hypercortisolism
Corcept Therapeutics
July 27 2020 Phase 3