solo per uso di ricerca

Primaquine Diphosphate Anti-infection Chimico

N. Cat.: S4237

Primaquine Diphosphate è un antimalarico che blocca la trasmissione, clinicamente disponibile, che mostra una marcata attività contro i gametociti di tutte le specie di malaria umana.
Primaquine Diphosphate Anti-infection Chimico Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 455.34

Vai a

Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.77%
99.77

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 455.34 Formula

C15H21N3O.2H3O4P

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 63-45-6 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CC(CCCN)NC1=C2C(=CC(=C1)OC)C=CC=N2.OP(=O)(O)O.OP(=O)(O)O

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 91 mg/mL (199.85 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 91 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro
Primaquine is still the only transmission-blocking anti-malarial clinically available, displaying a marked activity against gametocytes of all species of human malaria, including multi-resistant Plasmodium falciparum strains. Primaquine is also effective against all exoerythrocytic forms of the parasite and is used in conjunction with other anti-malarials for the treatment of vivax and ovale malaria. The exact mechanism by which Primaquine so effectively eliminates Plasmodium falciparum and gametocytes is still unknown, but it is thought that metabolism at the parasites’ mitochondria is impaired, eventually by interference with the ubiquinone function as an electron carrier in the respiratory chain. Another potential mechanism of anti-malarial action by Primaquine is the production of highly reactive metabolites that generate intracellular oxidative potentials. Primaquine is found to be an inhibitor of vesicular transport and blocks the calcium-release-activated current in rat megakaryocytes. Primaquine also acts on cardiac Na+ channels in isolated rat ventricular muscle and myocytes. Primaquine inhibits protein transport with IC50 of 50 μM, and inhibits the budding of vesicles from the donor membranes. PQ has a strong inhibitory effect on the recycling of endocytosed proteins to the plasma membrane. Primaquine is able to inhibit the potassium current by blockade of muscarinic receptors. Primaquine also inhibit human erythrocyte membrane acetylcholinesterase (AChE) with IC33 of 30 μM. Primaquine is a nitrite-reacting mutagen precursor where the secondary amino group plays a key role.
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05879224 Recruiting
Vivax Malaria|G6PD Deficiency
Menzies School of Health Research|Gadjah Mada University|Universitas Sumatera Utara|Indonesia University|Yayasan Pengembangan Kesehatan dan Masyarakat|Indonesian National Malaria Control Program Ministry of Health|National Research and Innovation Agency of Indonesia|Burnet Institute|University of Melbourne|Medicines for Malaria Venture|PATH|UNITAID|Institute of Tropical Medicine Belgium
2023-08-07 Not Applicable
NCT04984759 Withdrawn
Healthy Lactating Women
University of Oxford|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
2023-07-01 Phase 4
NCT05874271 Recruiting
Vivax Malaria|G6PD Deficiency
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research and Public Health Ltd|Papua New Guinea Institute of Medical Research|Papua New Guinea National Department of Health|Menzies School of Health Research|University of Melbourne|Medicines for Malaria Venture|PATH|UNITAID
2023-07-10 Not Applicable
NCT05044637 Recruiting
Malaria Vivax
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado|Bill and Melinda Gates Foundation|Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2021-08-26 Phase 2
NCT04073953 Unknown status
G6PD Deficiency
University of Mississippi Oxford|University of Colorado Denver|Southern Research Institute
2020-09-01 Phase 1
NCT04049916 COMPLETED
Malaria,Falciparum
London School of Hygiene and Tropical Medicine
2019-09-12 PHASE2; PHASE3