solo per uso di ricerca
N. Cat.: S4237
Struttura chimica
| Peso molecolare | 455.34 | Formula | C15H21N3O.2H3O4P |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 63-45-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(CCCN)NC1=C2C(=CC(=C1)OC)C=CC=N2.OP(=O)(O)O.OP(=O)(O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 91 mg/mL
(199.85 mM)
Water : 91 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Primaquine is still the only transmission-blocking anti-malarial clinically available, displaying a marked activity against gametocytes of all species of human malaria, including multi-resistant Plasmodium falciparum strains. Primaquine is also effective against all exoerythrocytic forms of the parasite and is used in conjunction with other anti-malarials for the treatment of vivax and ovale malaria. The exact mechanism by which Primaquine so effectively eliminates Plasmodium falciparum and gametocytes is still unknown, but it is thought that metabolism at the parasites’ mitochondria is impaired, eventually by interference with the ubiquinone function as an electron carrier in the respiratory chain. Another potential mechanism of anti-malarial action by Primaquine is the production of highly reactive metabolites that generate intracellular oxidative potentials. Primaquine is found to be an inhibitor of vesicular transport and blocks the calcium-release-activated current in rat megakaryocytes. Primaquine also acts on cardiac Na+ channels in isolated rat ventricular muscle and myocytes. Primaquine inhibits protein transport with IC50 of 50 μM, and inhibits the budding of vesicles from the donor membranes. PQ has a strong inhibitory effect on the recycling of endocytosed proteins to the plasma membrane. Primaquine is able to inhibit the potassium current by blockade of muscarinic receptors. Primaquine also inhibit human erythrocyte membrane acetylcholinesterase (AChE) with IC33 of 30 μM.
Primaquine is a nitrite-reacting mutagen precursor where the secondary amino group plays a key role.
|
Riferimenti |
|---|
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05879224 | Recruiting | Vivax Malaria|G6PD Deficiency |
Menzies School of Health Research|Gadjah Mada University|Universitas Sumatera Utara|Indonesia University|Yayasan Pengembangan Kesehatan dan Masyarakat|Indonesian National Malaria Control Program Ministry of Health|National Research and Innovation Agency of Indonesia|Burnet Institute|University of Melbourne|Medicines for Malaria Venture|PATH|UNITAID|Institute of Tropical Medicine Belgium |
2023-08-07 | Not Applicable |
| NCT04984759 | Withdrawn | Healthy Lactating Women |
University of Oxford|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit |
2023-07-01 | Phase 4 |
| NCT05874271 | Recruiting | Vivax Malaria|G6PD Deficiency |
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research and Public Health Ltd|Papua New Guinea Institute of Medical Research|Papua New Guinea National Department of Health|Menzies School of Health Research|University of Melbourne|Medicines for Malaria Venture|PATH|UNITAID |
2023-07-10 | Not Applicable |
| NCT05044637 | Recruiting | Malaria Vivax |
Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado|Bill and Melinda Gates Foundation|Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico |
2021-08-26 | Phase 2 |
| NCT04073953 | Unknown status | G6PD Deficiency |
University of Mississippi Oxford|University of Colorado Denver|Southern Research Institute |
2020-09-01 | Phase 1 |
| NCT04049916 | COMPLETED | Malaria,Falciparum |
London School of Hygiene and Tropical Medicine |
2019-09-12 | PHASE2; PHASE3 |