solo per uso di ricerca
N. Cat.: S3549
Struttura chimica
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Altro DNA/RNA Synthesis Inibitori | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) RK-33 EED226 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Peso molecolare | 293.40 | Formula | C14H15NO2S2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1558598-41-6 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C)CN1C(=S)S\C(=C/C2=CC=C(O)C=C2)C1=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 59 mg/mL
(201.09 mM)
Ethanol : 59 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
MRE11
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| In vitro |
PFM01 rescues the repair defect in 48BR (WT) and HSC62 (BRCA2-defective) primary cells, diminishes the RAD51 foci formation in 1BR3 (WT) and HSC62 (BRCA2-defective) cells, enhances non-homologous end-joining (NHEJ) in H1299 dA3 cells and reduces homologous recombination (HR) in U2OS DR-GFP cells, also substantially relieves the double-strand break (DSB) repair defect confers by mirin or PFM39 in irradiated G2 cells. |
Riferimenti |
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