solo per uso di ricerca
N. Cat.: S4230
Struttura chimica
| Peso molecolare | 293.32 | Formula | C18H15NO3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 21256-18-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | WY-21743,nsc 310839 | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=C(OC(=N2)CCC(=O)O)C3=CC=CC=C3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 58 mg/mL
(197.73 mM)
Ethanol : 58 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
COX1
COX-2
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| In vitro |
Oxaprozin is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with analgesic and antipyretic properties. It is used to treat rheumatoid arthritis, osteoarthritis, dysmenorrhea, and to alleviate moderate pain. Anti-inflammatory effects of this compound are believed to be due to inhibition of cylooxygenase in platelets which leads to the blockage of prostaglandin synthesis. Antipyretic effects may be due to action on the hypothalamus, resulting in an increased peripheral blood flow, vasodilation, and subsequent heat dissipation. This chemical shows lower COX-2 selectivity implying higher COX-1 selectivity. |
Riferimenti |