solo per uso di ricerca
N. Cat.: S2638
Struttura chimica
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Altro DNA-PK Inibitori | Nedisertib (M3814) AZD7648 VX-984 CC-115 YU238259 LTURM34 Compound 401 |
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In vitro |
DMSO
: 5 mg/mL
(12.09 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su NU7441 (KU-57788) solubilità in DMSO o acqua
| Informazioni | NU7441 (KU-57788) is a potent, selective ATP-competitive DNA-PK inhibitor. It affects NHEJ, cGAS-STING, and Smad2/3 signaling pathways by inhibiting DNA-PKcs kinase activity, effectively suppressing cancer cell proliferation and fibrosis while promoting homology-directed repair. |
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Leggi di più su NU7441 (KU-57788) IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 413.49 | Formula | C25H19NO3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 503468-95-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1COCCN1C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=CC=C3)C4=CC=CC5=C4SC6=CC=CC=C56 | ||
Domanda 1:
Could you please suggest formulations of it for in vivo injection?
Risposta:
We tested the following formulation for in vivo use: 4% DMSO+30% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O up to 1mg/mL. It is a clear solution.
Domanda 2:
Previous aliquots were clear and colorless while this time, it becomes yellow when the powder was dissolved in DMSO? Could you advice on this?
Risposta:
It is normal and usually doesn't interfere with the function due to slight color variation caused by different processing.