solo per uso di ricerca
N. Cat.: S8586
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Altro DNA-PK Inibitori | AZD7648 NU7441 (KU-57788) KU-0060648 VX-984 NU7026 CC-115 YU238259 LTURM34 Compound 401 |
| Peso molecolare | 481.91 | Formula | C24H21ClFN5O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1637542-33-6 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Peposertib, MSC2490484A | Smiles | COC1=NN=C(C=C1)C(C2=C(C=C(C(=C2)C3=NC=NC4=C3C=CC(=C4)N5CCOCC5)F)Cl)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(199.2 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
DNA-PK
(Cell-free assay) 3 nM
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|---|---|
| In vitro |
Nedisertib (M3814) potently inhibits DNA-PK catalytic activity and sensitizes multiple cancer cell lines to ionizing radiation (IR) and DSB-inducing agents. Inhibition of DNA-PK autophosphorylation in cancer cells by this compound leads to an increased number of persistent DSBs. |
| In vivo |
Oral administration of Nedisertib (M3814) to two xenograft models of human cancer, using a clinically established 6-week fractionated radiation schedule, strongly potentiates the antitumor activity of IR and leads to complete tumor regression at nontoxic doses. Inhibition of DNA-PK autophosphorylation in xenograft tumors by this compound results in an increased number of persistent DSBs. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04702698 | Completed | Healthy |
Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany |
January 14 2021 | Phase 1 |