solo per uso di ricerca
N. Cat.: S0057
Struttura chimica
| Peso molecolare | 231.23 | Formula | C8H9NO5S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 76931-93-6 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(=O)SCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 46 mg/mL
(198.93 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
SATA allows the introduction of sulfhydryl groups into proteins by the reaction of its active NHS ester end with amino groups, without affecting the indigenous disulfides of the protein. |
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| In vivo |
Due to antibody degradation, and spontaneous precipitation of the SATA conjugated antibody upon storage, this compound is not a suitable bifunctional chelating agent (BCA). |
Riferimenti |
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