solo per uso di ricerca
N. Cat.: S4535
Struttura chimica
| Peso molecolare | 319.85 | Formula | C16H18ClN3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 61-73-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Basic Blue 9, Tetramethylthionine chloride, methylthioninium chloride, CI-52015 | Smiles | CN(C)C1=CC2=C(C=C1)N=C3C=CC(=[N+](C)C)C=C3S2.[Cl-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 64 mg/mL
(200.09 mM)
Water : 64 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
guanylate cyclase
Tau aggregation
1.9 μM
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|---|---|
| In vitro |
MB may inhibit the action of nitric oxide synthase itself and could also inactivate nitric oxide directly, possibly through the generation of superoxide anions. In addition to interfering with the nitric oxide–cyclic guanosine monophosphate pathway, MB has also been shown to directly activate calcium-dependent potassium channels and to enhance release of noradrenaline from intracellular stores.
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| In vivo |
Methylene Blue acts by inhibiting guanylate cyclase, thus decreasing C-GMP and vascular smooth muscle relaxation. When injected intravenously, MB selectively accumulates in parathyroid glands, thereby facilitating the identification of these structures during surgery. Pharmacokinetic studies in rodents revealed that intravascular administration of MB leads to a rapid and extensive accumulation of this drug in the central nervous system (CNS).
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2026-08-19)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07179003 | NOT_YET_RECRUITING | Breast Abscess |
University of Rochester |
2027-07 | PHASE2 |
| NCT06052956 | NOT_YET_RECRUITING | Abscess |
University of Rochester |
2026-07-15 | PHASE2 |
| NCT07169487 | RECRUITING | Cytokine Release Syndrome; ICANS |
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China |
2025-06-28 | PHASE1 |
| NCT07494773 | NOT_YET_RECRUITING | Burns; Wound Infection |
University of Oklahoma |
2026-06 | EARLY_PHASE1 |
| NCT07749794 | NOT_YET_RECRUITING | Prostatic Hyperplasia; Lower Urinary Tract Symptoms |
Benha University |
2026-08-15 | |
| NCT07736339 | NOT_YET_RECRUITING | Chromogenic Extrinsic Tooth Stains |
Cairo University |
2026-09-01 |