solo per uso di ricerca
N. Cat.: S6827
Struttura chimica
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| Altro Hydrotropic Agents Inibitori | SBE-β-CD PEG300 CMC-Na Tween 80 PEG400 Corn Oil 1-Methoxy PMS Pluronic F-68 Castor oil NOTA |
| Peso molecolare | Formula | Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder | ||
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 128446-36-6 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
|
In vitro |
Water : 100 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
cholesterol
lipid raft
|
|---|---|
| In vitro |
Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) inhibits SDF-1α-induced platelet aggregation and Akt phosphorylation by raft disruption. |
| In vivo |
In a Primary effusion lymphoma (PEL) xenograft mouse model, Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) significantly inhibits the growth and invasion of PEL cells without apparent adverse effects. Mice treated with this compound appear to be healthy, whereas non-treated mice have a distended abdominal region. The body weights of control are significantly higher than those of the treated mice. It also results in a significantly lower volume of ascites than that of non-treated mice. |
Riferimenti |
|