solo per uso di ricerca

Metformin Hydrochloride Agente Antiperglicemico

N. Cat.: S1950

Metformin Hydrochloride (Cloridrato di 1,1-Dimetilbiguanide) è un Agente Antiperglicemico altamente efficace, che diminuisce principalmente l'iperglicemia negli epatociti sopprimendo la gluconeogenesi epatica (produzione di glucosio da parte del fegato). Promuove anche la Mitophagy nelle cellule mononucleate e induce l'apoptosi delle cellule di cancro ai polmoni attraverso l'attivazione della via JNK/p38 MAPK e GADD153.
Metformin Hydrochloride Carbohydrate Metabolism Chimico Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 165.62

Vai a

Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.99%
99.99

Prodotti spesso usati con Metformin Hydrochloride

Melatonin

It and Melatonin are effective in reduction of plasmatic levels of liver enzymes and decrease inflammatory response in rats.

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dell'attività PMID
human HepG2 cells Function assay 1 mM 24 h Activation of AMPK in human HepG2 cells assessed as reduction of gluconeogenesis at 1 mM after 24 hrs by enzymatic colorimetric assay 26471090
mouse 3T3L1 cells Function assay 1 mM Induction of AMPK phosphorylation in mouse 3T3L1 cells at 1 mM by Western blot analysis 25216379
human HepG2 cells Function assay 1 mM 24 h Reduction of glucose consumption in insulin-resistant human HepG2 cells at 1 mM after 24 hrs by glucose oxidase method in presence of 22.2 mM of glucose 23025244
human MDA-MB-231 cells Function assay 1 to 20 mM 24 h Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells at 1 to 20 mM after 24 hrs by MTT assay. 22459208
human HepG2 cells Function assay 24 h Increase in glucose consumption in insulin-resistant human HepG2 cells after 24 hrs, EC50=0.27 μM. 21856048
Hs575T Function assay 20 mM 24 hrs Inhibition of mTOR phosphorylation in triple-negative human Hs575T cells at 20 mM after 24 hrs by immunoblot analysis 23490148
Hs578T Antiinvasive assay 20 mM 17 hrs Antiinvasive activity against triple-negative human Hs578T cells at 20 mM after 17 hrs by light microscopic analysis 23490148
Hs575T Function assay 20 mM 24 hrs Activation of AMPK in triple-negative human Hs575T cells at 20 mM after 24 hrs by immunoblot analysis 23490148
L6 Function assay 2 mM 4 hrs Increase in glucose uptake in rat L6 cells at 2 mM treated for 4 hrs post 30 mins AMPK inhibitor compound C treatment 29128163
HepG2 Function assay 1 mM 24 hrs Induction of glucose consumption in human HepG2 cells at 1 mM incubated for 24 hrs 28651984
Clicca per visualizzare più dati sperimentali sulle linee cellulari

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 165.62 Formula

C4H11N5.HCl

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1115-70-4 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi 1,1-Dimethylbiguanide HCl Smiles CN(C)C(=N)N=C(N)N.Cl

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

Water : 33 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
AMPK
(Hepatocytes)
In vitro

Metformin (500 μM) activates AMPK in hepatocytes, as a result, acetyl-CoA carboxylase (ACC) activity is reduced, fatty acid oxidation is induced, and expression of lipogenic enzymes is suppressed. Metformin (2 mM) activates muscle AMPK and promotes glucose uptake. Metformin (500 μM) or AICAR strongly suppresses SREBP-1 mRNA expression in rat hepatocytes. Metformin ameliorates hyperglycemia without stimulating insulin secretion, promoting weight gain, or causing hypoglycemia. Metformin has beneficial effects on circulating lipids linked to increased cardiovascular risk. Metformin decreases hepatic glucose production and increases skeletal myocyte glucose uptake.

Metformin requires LKB1 in the liver to lower blood glucose levels.

Metformin (2 mM) leads to a significant increase in the activity of both α1- and α2-containing complexes in muscle cells. Metformin (2 mM) also increases threonine 172 phosphorylation in muscle cells.

In vivo

Metformin (100 mg/ml, po) treatment produces significant decreases in hepatic expression of mRNAs for SREBP-1, FAS, and S14 in SD rats that are consistent with effects documented in cells. Metformin also decreases hepatic lipids in obese mice.

Metformin (250 mg/kg, i.p.) increases AMPK phosphorylation in livers of wild-type mice. Metformin (250 mg/kg, i.p.) treatment reduces blood glucose by more than 50% in the wild-type mice on a high-fat diet. Metformin (250 mg/kg, i.p.) treatment also loweres blood glucose in the ob/ob mice by 40%.

Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17477363/

Applicazioni (Applications)

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot pSTAT3 (Ser727) / STAT3 / Jak2 / Cdk5 / pNFκB / Bcl-2 / Bcl-XL / c-Myc pACC / ACC / pS6 / S6 TTP / p-STAT3 / STAT3 / c-Myc p-AMPK / AMPK / p-mTOR / mTOR / p-S6K / S6K
S1950-WB4
28114390
Immunofluorescence beta-catenin / AMPK CD86 / CD206 PAR LKB1
S1950-IF4
30854043
Growth inhibition assay Cell viability
S1950-viability1
26956973

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05910554 Not yet recruiting
Sarcoidosis Pulmonary
University of Maryland Baltimore
May 1 2024 Phase 2
NCT06120881 Recruiting
Type 2 Diabetes
University of California San Francisco|National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
April 1 2024 Early Phase 1
NCT06147050 Not yet recruiting
Long COVID
Purpose Life Sciences
April 2024 Phase 3
NCT06296836 Not yet recruiting
Diabetes Mellitus Type 2
University of Illinois at Chicago|Emily Hanners|Dulal Bhaumik|Avisek Datta|Peggy Choye|Hailey Soni|Annesti Elmasri|Julie Jun|Colin Goodman
April 1 2024 Phase 4