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Tirbanibulin Src inhibitor

N. Cat.: S2700

Tirbanibulin, the first clinical Src inhibitor (peptidomimetic class) that targets the peptide substrate site of Src, with GI50 of 9-60 nM in cancer cell lines. Phase 2.
Tirbanibulin Src inhibitor Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 431.53

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.95%
99.95

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dell'attività PMID
mouse NIH3T3 cells Function assay 3 days Inhibition of constitutively active human c-SRC527F mutant-induced growth inhibition in mouse NIH3T3 cells after 3 days by MTT assay
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 431.53 Formula

C26H29N3O3

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 897016-82-9 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi KX2-391,KX 01 Smiles C1COCCN1CCOC2=CC=C(C=C2)C3=CN=C(C=C3)CC(=O)NCC4=CC=CC=C4

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 86 mg/mL (199.29 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Src (HuH7)
(Cell-free assay)
9 nM(GI50)
Src (PLC/PRF/5)
(Cell-free assay)
13 nM(GI50)
Src (Hep 3B)
(Cell-free assay)
26 nM(GI50)
Src (Hep G2)
(Cell-free assay)
60 nM(GI50)
In vitro

KX2-391 is a Src inhibitor that is directed to the Src substrate pocket. KX2-391 shows steep dose-response curves against Huh7 (GI 50 = 9 nM), PLC/PRF/5 (GI 50 = 13 nM), Hep3B (GI 50 = 26 nM), and HepG2 (GI 50 = 60 nM), four hepatic cell cancer (HCC) cell lines. KX2-391 is found to inhibit certain leukemia cells that are resistant to current commercially available drugs, such as those derived from chronic leukemia cells with the T3151 mutation. KX2-391 is evaluated in engineered Src driven cell growth assays inNIH3T3/c-Src527F and SYF/c-Src527F cells and exhibits GI50 with 23 nM and 39 nM, respectively.

In vivo

In pre-clinical animal models of cancer, orally administered KX2-391 is shown to inhibit primary tumor growth and to suppress metastasis.

Riferimenti

Applicazioni (Applications)

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot α-SMA / Collagen 1 / Fibronectin / p-Src / Src
S2700-WB1
29137389

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05900258 Completed
Actinic Keratosis
Medical University of Graz
 May 11 2023 Phase 4
NCT05741294 Completed
Actinic Keratosis
Almirall S.A.
 January 17 2023 Phase 4
NCT03575780 Completed
Actinic Keratoses
Athenex Inc.|TKL Research Inc.
 September 7 2018 Phase 1
NCT02838628 Completed
Actinic Keratosis
Almirall S.A.|Athenex Inc.
 April 11 2016 Phase 2

Domande Frequenti (Frequently Asked Questions)

Domanda 1:
How to formulate it for animal trials?

Risposta:
It can be dissolved in 4% DMSO/corn oil at 5 mg/ml as a homogeneous suspension for oral administration and dissolved in 4% DMSO/30% PEG 300/ddH2O at 5 mg/ml as a clear solution.