solo per uso di ricerca
N. Cat.: S7110
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In vitro |
DMSO
: 91 mg/mL
(199.12 mM)
Ethanol : 91 mg/mL Water : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su (+)-JQ1 concentrazioni di lavoro per il trattamento delle colture cellulari
(+)-JQ1 is a potent inhibitor of BRD4(1) (21 nM), BRD4 BD1 (105.7 nM), BRD2 (77 nM), BRD4 (33 nM), BRD3, BRDT, MYC, VEGF, IL6, TNF, NOS2, IL1RN, SLAMF1, IRF8, MXD1, IL19, IFITM1, GBP2, IFNB, DUSP2, SERPINE1, IL1B, IFNB1, ISG15, IFNG, RELA, E2F1, BATF3, IRF4, Tat, CDK9, SWI/SNF complex, ELL2, CCND1, CDK4, RB1, E2F3, CDKN1A, CDKN1B, TWIST1, SNAI1, SNAI2, P-TEFb complex, SIRT1, HEXIM1, CASP9, CYCS. (+)-JQ1 exhibits the greatest inhibitory potency toward BRD4(1) (IC50 = 21 nM).
| Informazioni | (+)-JQ1 is a potent BRD4 inhibitor. It affects MYC signaling pathway, by blocking BRD4 binding, inhibiting tumor growth. |
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Leggi di più su (+)-JQ1 IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 456.99 | Formula | C23H25ClN4O2S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1268524-70-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=C(SC2=C1C(=NC(C3=NN=C(N32)C)CC(=O)OC(C)(C)C)C4=CC=C(C=C4)Cl)C | ||
Domanda 1:
How can I reconstitute it for in vivo injection?
Risposta:
It does not dissolve in water/PBS. The vehicle we recommend is 2% DMSO+30% PEG 300+5% Tween 80+ddH2O. This compound can be dissolved in the vehicle at 5mg/ml and you can use it for IV injection.