solo per uso di ricerca
N. Cat.S7335
| Target correlati | Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
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| Altro PI3K Inibitori | GDC-0077 (Inavolisib) SAR405 Quercetin (Sophoretin) LY294002 XL147 analogue Tersolisib (STX-478) Buparlisib (BKM120) 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) GO-203 TFA Eganelisib (IPI-549) |
| Peso molecolare | 455.51 | Formula | C25H25N7O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1425043-73-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C)N1C(=CC2=C(C1=O)C(=CC=C2)C3=CN(C(=O)C=C3)C)C(C)NC4=NC=NC(=C4C#N)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 91 mg/mL
(199.77 mM)
Ethanol : 12 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
p110δ
(Cell-free assay) 2.5 nM
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| In vitro |
IPI-3063 è un composto selettivo per p110δ con una IC50 = 0,1 nM in saggi cellulari specifici per p110δ e i valori di IC50 cellulari per le altre isoforme di PI3K di classe I sono almeno 1.000 volte superiori. Questo composto riduce potentemente la proliferazione, la sopravvivenza e la differenziazione dei plasmablasti delle cellule B di topo.
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| In vivo |
IPI-3063 ha una buona farmacocinetica nei topi.
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Riferimenti |
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