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Inosine

N. Cat.: S2442

Inosine (NSC 20262, INO 495) is a nucleoside that is formed when hypoxanthine is attached to a ribose ring via a β-N9-glycosidic bond.
Inosine Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 268.23

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.79%
99.79

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 268.23 Formula

C10H12N4O5

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 58-63-9 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi NSC 20262, INO 495 Smiles C1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)O

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 53 mg/mL (197.59 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 47 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro
Inosine è un nucleoside che si forma quando l'ipoxantina è attaccata a un anello di ribosio (noto anche come ribofuranosio) tramite un legame β-N9-glicosidico. Questo composto si trova comunemente nei tRNA ed è essenziale per la corretta traduzione del codice genetico nelle coppie di basi vacillanti. La conoscenza del suo metabolismo ha portato a progressi nell'immunoterapia negli ultimi decenni. Il suo monofosfato è ossidato dall'enzima inosina monofosfato deidrogenasi, producendo xantosina monofosfato, un precursore chiave nel metabolismo delle purine.
In vivo
LD50: Topi >6g/kg (i.g.)
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT04476238 Completed
Healthy Volunteers
University Hospital Basel Switzerland
February 28 2022 Not Applicable
NCT01726400 Completed
Hepatitis C
Fremantle Hospital and Health Service
December 2012 --
NCT01675427 Completed
Hepatitis C Chronic
Hoffmann-La Roche
August 2011 Phase 4
NCT01639534 Completed
Identify the Presence of a Marker of Ischemia/Hypoperfusion of the Brain Via Peripheral Blood|Ischemia/Hypoperfusion of Brain
Virginia Commonwealth University
March 2011 --
NCT00978965 Completed
Renal Transplantation
Medical University of Vienna|Novartis
October 2009 --
NCT00923728 Withdrawn
Refractory Solid Tumors
Vertex Pharmaceuticals Incorporated|National Cancer Institute (NCI)
April 2009 Not Applicable