solo per uso di ricerca
N. Cat.: S1883
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Altro Antiviral Inibitori | Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 U-18666A LL-37 acetate Aloin B Lanatoside C |
| Peso molecolare | 354.1 | Formula | C9H11IN2O5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 54-42-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | NSC 39661, SKF 14287,5-Iodo-2′-deoxyuridine,5-IUdR,IdUrd | Smiles | C1C(C(OC1N2C=C(C(=O)NC2=O)I)CO)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 71 mg/mL
(200.5 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Feline herpesvirus type-1(FHV-1)
4.3 μM
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| In vitro |
Idoxuridine is a nucleoside analogue, a modified form of deoxyuridine, similar enough to be incorporated into viral DNA replication, but the iodine atom added to the uracil component blocks base pairing.This compound is used for topical treatment of herpetic eye infections due to herpes simplex virus (HSV). |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01240577 | Completed | Neoplasms|Lymphoma |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
October 26 2010 | Phase 1 |