solo per uso di ricerca
N. Cat.: S3148
| Peso molecolare | 360.23 | Formula | C9H23NO7P2.Na.H2O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 138926-19-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | BM-21.0955, BM-210955, RPR-102289A | Smiles | CCCCCN(C)CCC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)[O-].O.[Na+] | ||
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In vitro |
Water : 72 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Ibandronate (1,25–2 μM) riduce significativamente la crescita delle cellule endoteliali, mentre ibandronate (2 μM) riduce anche significativamente la formazione di tubi simili a capillari e aumenta l'apoptosi delle cellule endoteliali. Ibandronate (< 100 μM) aumenta l'espressione di VEGF nelle cellule endoteliali in modo dose-dipendente. Ibandronate (< 100 μM) inibisce la crescita di entrambe le linee cellulari di cancro alla prostata (LNCaP e PC-3) in modo dose-dipendente.
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| In vivo |
L'Ibandronate somministrato quotidianamente (2,5 mg) o in modo intermittente (20 mg a giorni alterni per 12 dosi ogni 3 mesi) riduce significativamente il rischio di nuove fratture vertebrali morfometriche del 62% e 50% (p = 0,0006), rispettivamente, in donne osteoporotiche dopo 3 anni di trattamento. L'Ibandronate somministrato quotidianamente (2,5 mg) o in modo intermittente (20 mg a giorni alterni per 12 dosi ogni 3 mesi) aumenta significativamente e progressivamente la DMO della colonna lombare del 6,5% e 5,7%, rispettivamente, in donne osteoporotiche dopo 3 anni di trattamento. L'Ibandronate (< 125 mg/kg s.c.) provoca un aumento dose-dipendente della densità minerale ossea (DMO), del volume osseo trabecolare e del numero di trabecole, del carico di rottura (Fmax) e del carico di snervamento nelle ossa lunghe e nelle vertebre di ratti ovariectomizzati, e l'aumento della separazione trabecolare nei ratti ovariectomizzati è completamente prevenuto da tutte le dosi.
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Riferimenti |
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