solo per uso di ricerca
N. Cat.S0911
| Target correlati | p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Altro ERK Inibitori | Ravoxertinib (GDC-0994) Ulixertinib (BVD-523) SCH772984 LY3214996 (Temuterkib) FR 180204 VX-11e XMD8-92 AZD0364 (ATG-017) ERK5-IN-1 Senkyunolide I |
| Peso molecolare | 246.3 | Formula | C14H18N2O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 487-58-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C[N+](C)(C)C(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)[O-] | ||
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In vitro |
Water : 16 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
L'Hypaphorine down-regola le espressioni di cicloossigenasi-2 (COX-2) e ossido nitrico sintasi inducibile (iNOS) stimolate da LPS, ritarda la fosforilazione indotta da LPS di ERK, del fattore nucleare kappa beta (NFκB), dell'inibitore di NFκB IκBα e di IKKβ, ed elimina anche la traslocazione nucleare di NFκB nelle cellule RAW 264.7 trattate con LPS. |
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| In vivo |
L'Hypaphorine compromette l'osteoclastogenesi indotta da RANKL attraverso la riduzione della fosforilazione delle chinasi regolate da segnali extracellulari (ERK), p38, c-Jun N-terminal chinasi (JNK) e NF-κB p65, ed è considerato un potenziale agente terapeutico per il trattamento della perdita ossea basata sugli osteoclasti. |
Riferimenti |
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