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Fidaxomicin DNA/RNA Synthesis Inibitore

N. Cat.S4227

Fidaxomicin è un antibiotico macrociclico a spettro ristretto che inibisce la subunità sigma dell'RNA polimerasi.
Fidaxomicin DNA/RNA Synthesis Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 1058.04

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.76%
99.76

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 1058.04 Formula

C52H74Cl2O18

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 873857-62-6 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi OPT-80, PAR-101 Smiles CCC1C=C(C(CC=CC=C(C(=O)OC(CC=C(C=C(C1OC2C(C(C(C(O2)(C)C)OC(=O)C(C)C)O)O)C)C)C(C)O)COC3C(C(C(C(O3)C)OC(=O)C4=C(C(=C(C(=C4O)Cl)O)Cl)CC)O)OC)O)C

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (94.51 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
RNA polymerase
In vitro

Fidaxomicin agisce come inibitore dell'RNA polimerasi legandosi al complesso stampo di DNA-RNA polimerasi (RNAP) prima della formazione del complesso aperto RNAP-DNA in cui viene iniziata la trascrizione. Pertanto, questo composto inibirà la sintesi proteica. Di conseguenza, l'apoptosi viene innescata in organismi suscettibili come C. difficile.

In vivo

La concentrazione minima inibitoria per il 90% degli organismi per fidaxomicin contro C. difficile è da 0,9978 a 2 μg/mL. Questo composto non viene assorbito sistemicamente, come dimostrato dalle concentrazioni plasmatiche inferiori al limite inferiore di quantificazione dopo dose singola o dosi multiple. Al contrario, le concentrazioni fecali di questa sostanza chimica sono molto più alte e sono concentrate-dipendenti. Cmax = 2 ore; Tmax = 5,2 ng/mL; AUC = 14 ng•hr/mL. Viene idrolizzato dall'acido gastrico o dai microsomi intestinali in un metabolita meno attivo (OP-1118). Il sistema enzimatico del citocromo non è coinvolto nel metabolismo di questo composto.

Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT04138706 Recruiting
Clostridium Difficile Infection
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre|Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
November 19 2020 Phase 3
NCT02437591 Completed
Inflammatory Bowel Disease (IBD)|Clostridium Difficile Infection (CDI)
Astellas Pharma Europe Ltd.|Astellas Pharma Inc
August 13 2015 Phase 4
NCT02395848 Terminated
Clostridium Difficile Infection
McMaster University
July 2015 Phase 3