solo per uso di ricerca
N. Cat.S4227
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Altro DNA/RNA Synthesis Inibitori | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Peso molecolare | 1058.04 | Formula | C52H74Cl2O18 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 873857-62-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | OPT-80, PAR-101 | Smiles | CCC1C=C(C(CC=CC=C(C(=O)OC(CC=C(C=C(C1OC2C(C(C(C(O2)(C)C)OC(=O)C(C)C)O)O)C)C)C(C)O)COC3C(C(C(C(O3)C)OC(=O)C4=C(C(=C(C(=C4O)Cl)O)Cl)CC)O)OC)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(94.51 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
RNA polymerase
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|---|---|
| In vitro |
Fidaxomicin agisce come inibitore dell'RNA polimerasi legandosi al complesso stampo di DNA-RNA polimerasi (RNAP) prima della formazione del complesso aperto RNAP-DNA in cui viene iniziata la trascrizione. Pertanto, questo composto inibirà la sintesi proteica. Di conseguenza, l'apoptosi viene innescata in organismi suscettibili come C. difficile. |
| In vivo |
La concentrazione minima inibitoria per il 90% degli organismi per fidaxomicin contro C. difficile è da 0,9978 a 2 μg/mL. Questo composto non viene assorbito sistemicamente, come dimostrato dalle concentrazioni plasmatiche inferiori al limite inferiore di quantificazione dopo dose singola o dosi multiple. Al contrario, le concentrazioni fecali di questa sostanza chimica sono molto più alte e sono concentrate-dipendenti. Cmax = 2 ore; Tmax = 5,2 ng/mL; AUC = 14 ng•hr/mL. Viene idrolizzato dall'acido gastrico o dai microsomi intestinali in un metabolita meno attivo (OP-1118). Il sistema enzimatico del citocromo non è coinvolto nel metabolismo di questo composto. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04138706 | Recruiting | Clostridium Difficile Infection |
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre|Canadian Institutes of Health Research (CIHR) |
November 19 2020 | Phase 3 |
| NCT02437591 | Completed | Inflammatory Bowel Disease (IBD)|Clostridium Difficile Infection (CDI) |
Astellas Pharma Europe Ltd.|Astellas Pharma Inc |
August 13 2015 | Phase 4 |
| NCT02395848 | Terminated | Clostridium Difficile Infection |
McMaster University |
July 2015 | Phase 3 |